右圖的家庭系譜中,有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是 (    )

A.常染色體隱性遺傳
B.X染色體隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.X染色體顯性遺傳

D

解析試題分析:分析系譜圖可知,該病的特點(diǎn)是“女病父子病”,即女患者的父親和兒子都是患者,所以該病最要可能是伴X顯性遺傳病。故選D
考點(diǎn):本題考查遺傳病的遺傳方式的判斷。
點(diǎn)評(píng):本題意在考查考生的識(shí)記能力和應(yīng)用能力,屬于中等難度題。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

右圖是某家庭的遺傳系譜圖(3與4號(hào)個(gè)體為異卵雙胞胎),下列說(shuō)法中正確的是(  )

    A.3與5細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)完全相同,3與4細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)可能不同

    B.若4是色盲患者(XbXb),3和5正常,則他們一定是色盲基因攜帶者

    C.若3與4的第三號(hào)染色體上有一對(duì)基因AA,而5的第三號(hào)染色體相對(duì)應(yīng)位置上是Aa,則a基因由突變產(chǎn)生

    D.若1和2正常,3患有白化病,4和5正常,則4和5是純合體的概率為1/3

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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆江蘇省阜寧、大豐、栟茶高級(jí)中學(xué)高三第二次調(diào)研聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題

(7分)下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b基因控制)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,另一種是白化病:右圖表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過(guò)程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化。請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)根據(jù)上圖判斷,乙病屬于哪一種遺傳病?             ,Ⅱ4的基因型是            
(2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)孩子,患兩種病的概率是            。
(3)右圖①細(xì)胞處于                 期,該家庭中哪個(gè)個(gè)體的染色體和基因組成可以用右圖①表示            。
(4)右圖②細(xì)胞中有       個(gè)染色體組,導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是                            。

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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆江蘇省阜寧、大豐、栟茶高級(jí)中學(xué)高三第二次調(diào)研聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題

(7分)下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b基因控制)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,另一種是白化病:右圖表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過(guò)程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化。請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)根據(jù)上圖判斷,乙病屬于哪一種遺傳病?             ,Ⅱ4的基因型是            。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)孩子,患兩種病的概率是            
(3)右圖①細(xì)胞處于                 期,該家庭中哪個(gè)個(gè)體的染色體和基因組成可以用右圖①表示            。
(4)右圖②細(xì)胞中有       個(gè)染色體組,導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是        
                                       

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科目:高中生物 來(lái)源:2011屆上海市徐匯區(qū)高三上學(xué)期期末學(xué)習(xí)能力診斷生物試卷 題型:綜合題

分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問(wèn)題。
(1)染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期,這是因?yàn)?u>       。
(2)克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者,請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋。
(3)為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者,該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞,運(yùn)用         技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞,用           使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái),制作           進(jìn)行觀察。
(4)下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(H、h基因控制)、乙(E、e基因控制)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,另一種是白化病。右圖表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過(guò)程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化。請(qǐng)據(jù)圖回答:

①根據(jù)上圖判斷,乙病是               
②I1號(hào)和I2號(hào)再生一個(gè)與之有相同基因型的個(gè)體的概率是多少?           
③右圖①可以表示該家庭中哪些個(gè)體的染色體組成?      。此細(xì)胞處于         期。
④右圖②處于           期,導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)的原因可能是,在細(xì)胞分裂過(guò)程中發(fā)生了  
                                       

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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年江蘇省高三第二次調(diào)研聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題

(7分)下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b基因控制)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,另一種是白化病:右圖表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過(guò)程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化。請(qǐng)據(jù)圖回答:

 

 

(1)根據(jù)上圖判斷,乙病屬于哪一種遺傳病?              ,Ⅱ4的基因型是            

(2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)孩子,患兩種病的概率是             。

(3)右圖①細(xì)胞處于                  期,該家庭中哪個(gè)個(gè)體的染色體和基因組成可以用右圖①表示            

(4)右圖②細(xì)胞中有        個(gè)染色體組,導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是         

                                        。

 

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