Question

【題目】圖甲、乙中的箭頭表示三種限制性核酸內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)，ampr表示氨芐青霉素抗性基因，neo表示新霉素抗性基因。下列錯(cuò)誤的是（ ）

A.在構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，可用PstⅠ和HindⅢ切割質(zhì)粒和外源DNA

B.在酶切過程中，不能破壞質(zhì)粒中全部的標(biāo)記基因

C.圖甲中的質(zhì)粒用BamHⅠ切割后，含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)

D.導(dǎo)入表達(dá)載體的大腸桿菌可以在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)

Answer 1

【答案】D

【解析】

基因工程技術(shù)的基本步驟：
（1）目的基因的獲�。悍椒ㄓ袕幕�因文庫(kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。
（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。
（3）將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)�入植物�?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)�入�?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)�入微生物�?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。
（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

A、在構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，需要選擇相同的限制酶切割外源基因和質(zhì)粒，分析圖甲和圖乙，質(zhì)粒和外源基因中相同的限制酶是PstⅠ和HindⅢ，且兩種限制酶不會(huì)破壞目的基因，并且質(zhì)粒上能夠保留一個(gè)完整的標(biāo)記基因，A正確；
B、在酶切過程中，不能破壞質(zhì)粒中全部的標(biāo)記基因，能保留其中的一個(gè)，B正確；
C、圖甲中的質(zhì)粒用BamHⅠ（一個(gè)切割點(diǎn)）切割后，環(huán)狀DNA變?yōu)殒湢?/span>DNA，故其中含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，C正確；
D、用PstⅠ切割后，氨芐青霉素抗性基因被破壞了，導(dǎo)入表達(dá)載體大腸桿菌不可以在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，D錯(cuò)誤。
故選D。