某DNA分子中一條單鏈A+T的含量是35%，下列哪個選項的數(shù)值也為35%

A．該DNA分子雙鏈中C+G的含量
B．該DNA分子另一條單鏈中A+T的含量
C．該DNA分子轉錄出的RNA分子中A+T的含量
D．該DNA分子轉錄出的RNA分子中C+G的含量

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2013年普通高等學校招生統(tǒng)一考試（重慶理綜生物卷） 題型：071

某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟表現(xiàn)型均正常。

（1）根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是________；母親的基因型是________（用A，a表示）；若弟弟人群中表現(xiàn)型正常的女性結婚，其子女患病的概率是________（假設人群中致病基因頻率是1／10．結果用分數(shù)表示。）在人群中男女的概率相等，原因是男性在形成生殖細胞時________自由組合。

（2）檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中一條多肽鏈（由146個氨基酸組成）在患者體內為僅含前45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是________，由此導致正常mRNA第________位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。

（3）分子雜交技術可用于基因診斷，其基本過程是用標記的DNA單鏈探針與________進行雜交。若一種探針能直接檢測一種基因，對上述疾病進行產(chǎn)前基因診斷時，需要________種探針。若該致病基因轉錄的mRNA分子為“－ACUUAG－”，則基因探針序列為________；為制備大量探針，可用________技術。

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科目：高中生物 來源：2013年全國普通高等學校招生統(tǒng)一考試理科綜合能力測試生物（重慶卷帶解析） 題型：綜合題

某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。
（1）根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是_________ ；母親的基因型是_______（用A、a表示）；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結婚，其子女患病的概率是________（假設人群中致病基因頻率是1／10.結果用分數(shù)表示）。在人群中男女的概率相等，原因是男性在形成生殖細胞時______________ 自由組合。
（2）檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中一條多肽鏈（由146個氨基酸組成）在患者體內為僅含前45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是__________，由此導致正常mRNA第____位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。
（3）分子雜交技術可用于基因診斷，其基本過程是用標記的DNA單鏈探針與_______進行雜交。若一種探針能直接檢測一種基因，對上述疾病進行產(chǎn)前基因診斷時，需要_____種探針。若該致病基因轉錄的mRNA分子為“┄ACUUAG┄”,則基因探針序列為___________；為制備大量探針，可用________技術。

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科目：高中生物 來源：2013年全國普通高等學校招生統(tǒng)一考試理科綜合能力測試生物（重慶卷解析版） 題型：綜合題

某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。

（1）根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是_________ ；母親的基因型是_______（用A、a表示）；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結婚，其子女患病的概率是________（假設人群中致病基因頻率是1／10.結果用分數(shù)表示）。在人群中男女的概率相等，原因是男性在形成生殖細胞時______________ 自由組合。

（2）檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中一條多肽鏈（由146個氨基酸組成）在患者體內為僅含前45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是__________，由此導致正常mRNA第____位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。

（3）分子雜交技術可用于基因診斷，其基本過程是用標記的DNA單鏈探針與_______進行雜交。若一種探針能直接檢測一種基因，對上述疾病進行產(chǎn)前基因診斷時，需要_____種探針。若該致病基因轉錄的mRNA分子為“┄ACUUAG┄”,則基因探針序列為___________；為制備大量探針，可用________技術。

 

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