【題目】小明日常鍛煉時經(jīng)常會出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象，醫(yī)生建議他補充Ca，但他補充了Ca之后，抽搐現(xiàn)象并未消失，你認(rèn)為其原因可能是（ ）
A.缺乏生理鹽水
B.缺乏葡萄糖
C.缺乏維生素D
D.缺乏蛋白質(zhì)

【答案】C
【解析】解：根據(jù)題干提供的信息：“補充了Ca之后，抽搐現(xiàn)象并未消失”，說明補充的鈣不能被吸收，而維生素D有促進鈣吸收的作用，所以最可能缺少維生素D．
故選：C．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】糖原貯積病患者不能正常代謝糖原，致使糖原在組織中大量沉 積而致病。圖甲為人體糖代謝的部分途徑。請分析回答。

（1）據(jù)圖甲可知，抑制葡萄糖激酶不僅會制約糖原的合成，還會制約細(xì)胞的________ 呼吸；細(xì)胞呼吸啟動時 ATP 中的_______ 鍵斷裂，釋放能量。

（2）Ⅰ型糖原貯積病是一種常染色體隱性遺傳病，圖乙為某家族此病遺傳情況家系 圖，在正常人中，雜合子概率為 1／150。若Ⅱ—3 與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后生育一

個孩子，則患病概率約為_______ 。

（3）某新型糖原貯積病由磷酸酶基因（B）突變引起。經(jīng)家系調(diào)查繪出家系遺傳圖與 圖乙一致。研究者合成了兩種探針，能分別與正常基因和突變基因相應(yīng)的 DNA 序列 互補。利用探針對該新型糖原貯積病家系進行檢測，過程和結(jié)果如圖丙所示。

①體內(nèi)進行 DNA 復(fù)制時，解鏈的方法是用_______ 酶。特點是_______________ 。

②結(jié)合圖乙和圖丙分析；該新型糖原貯積病的遺傳方式為 X 染色體隱性遺傳病，做出 判斷依據(jù)的是該家系中_個體 DNA 雜交檢測的結(jié)果，其中Ⅰ—1 個體的基因 型是_。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列各組中屬于相對性狀的是

A.玉米的黃粒和圓粒B.家雞的長腿和毛腿

C.綿羊的白毛和黑毛D.豌豆的高莖和玉米的矮莖

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】以測定 CO2的吸收速率與釋放速率為指標(biāo)，研究溫度對某綠色植物光合作用與呼吸作用的影響， 結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是

A. 光照相同時間，35℃時光合作用制造的有機物的量與 30℃時相等

B. 光照相同時間，在 20℃條件下植物積累的有機物的量最多

C. 溫度高于 26℃時，光合作用制造的有機物的量開始減少

D. 其他條件不變，光照強度適當(dāng)增強時，兩曲線的交點將向左下方移動

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列關(guān)于人體內(nèi)環(huán)境及其穩(wěn)態(tài)的敘述，正確的是( )

A. H2CO3/NaHCO3對血漿pH的相對穩(wěn)定有重要作用

B. 內(nèi)環(huán)境的溫度隨氣溫變化而變化

C. 人體的內(nèi)環(huán)境即指體液

D. 葡萄糖以自由擴散方式從消化道腔中進入內(nèi)環(huán)境

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖是機體生理調(diào)節(jié)的三種方式，相關(guān)敘述正確的是

A. 圖一可表示下丘腦分泌促性腺激素釋放激素作用于性腺細(xì)胞

B. 圖二可表示神經(jīng)細(xì)胞分泌神經(jīng)遞質(zhì)作用于汗腺細(xì)胞

C. 圖三可表示胰島A細(xì)胞分泌胰高血糖素作用于肝臟細(xì)胞

D. 三種方式中，圖二所示調(diào)節(jié)方式的調(diào)節(jié)速度最快

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】人的精原細(xì)胞中有46條染色體（不考慮交叉互換），1個精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂后，理論最多可形成的精細(xì)胞種類數(shù)和實際形成的種類數(shù)分別是（ ）

A.222和2B.222和4C.223和2D.223和4

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】圖中①～④表示某細(xì)胞的部分細(xì)胞器，下列有關(guān)敘述正確 的是( )

A.圖示具有結(jié)構(gòu)②，所以不可能是植物細(xì)胞

B.結(jié)構(gòu)①不是所有生物細(xì)胞都具有的細(xì)胞器

C.結(jié)構(gòu)③是脂質(zhì)合成和加工的車間

D.結(jié)構(gòu)④是核糖體，由單層膜構(gòu)成的細(xì)胞器

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列是人類有關(guān)遺傳病的四個系譜圖，對甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關(guān)的說法正確的是

A.甲系譜中患病女孩的妹妹攜帶致病基因的幾率是1/2

B.乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者

C.丙系譜可能是伴Ｘ隱性或伴Ｘ顯性遺傳病的系譜圖

D.丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/8

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