5生物學(xué)家認(rèn)為病毒是生物，其主要理由是：

A．病毒由蛋白質(zhì)和核酸構(gòu)成 B．病毒能夠侵染其他生物

C．病毒能夠在寄主體內(nèi)完成遺傳物質(zhì)的自我復(fù)制

D．病毒能控制蛋白質(zhì)的合成

C


解析:

病毒能夠在寄主體內(nèi)完成遺傳物質(zhì)的自我復(fù)制最能體現(xiàn)生物的基本特征。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

5生物學(xué)家認(rèn)為病毒是生物，其主要理由是：

A．病毒由蛋白質(zhì)和核酸構(gòu)成 B．病毒能夠侵染其他生物

C．病毒能夠在寄主體內(nèi)完成遺傳物質(zhì)的自我復(fù)制

D．病毒能控制蛋白質(zhì)的合成

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年江蘇省江陰市一中高二上學(xué)期期中考試生物（選修）試卷 題型：綜合題

（9分）2007年2月17日出版的《生態(tài)學(xué)通訊》報道，美國耶魯大學(xué)的生物學(xué)家稱，他們正在從事將病毒引誘到能導(dǎo)致其死亡的棲息地或生活環(huán)境方面的試驗(yàn)研究。他們期望將病毒群引誘到人體陷阱細(xì)胞中，以防止病毒發(fā)生繁殖，該方法將給人們戰(zhàn)勝很多疾�。ㄈ鏏IDS）帶來希望。
HIV通過細(xì)胞表面的CD4識別T細(xì)胞（如圖甲），如果給AIDS患者注射大量用CD4修飾過的紅細(xì)胞（如圖乙），也會被HIV所識別入侵。HIV在紅細(xì)胞內(nèi)無法完成復(fù)制增殖，最后隨紅細(xì)胞的死亡而被清除，該方法目前已經(jīng)在小鼠體內(nèi)獲得階段性成果。

（1）病毒入侵人體后，主要由免疫系統(tǒng)將其清除，人體的免疫系統(tǒng)是由免疫器官、免疫細(xì)胞和____________、_____________等免疫活性物質(zhì)組成。
（2）免疫細(xì)胞T細(xì)胞在特異性免疫中的作用是____________________，T細(xì)胞與紅細(xì)胞共同來源于_______________細(xì)胞。
（3）人類成熟的紅細(xì)胞之所以能成為“細(xì)胞陷阱”，從結(jié)構(gòu)角度看原因是其不具備
__________________________，無法提供HIV增殖的條件。
（4）CD4是HIV識別T細(xì)胞的重要特征物質(zhì)，該物質(zhì)最可能的成分是____________。
（5）衰老的紅細(xì)胞成為_________________，由人類的免疫系統(tǒng)清除。
（6）有研究表明，HIV有100多種形態(tài)，眾多變異類型的形成是______________的結(jié)果，也是目前研制HIV疫苗的主要障礙。這種變化特點(diǎn)與一般生物不同之處是____       。
（7）根據(jù)以上材料分析，結(jié)合遺傳信息傳遞圖解

你認(rèn)為控制HIV產(chǎn)生新個體的最佳環(huán)節(jié)是上述_________。（填序號）

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科目：高中生物 來源：2011年高考高頻考點(diǎn)突破之基礎(chǔ)生命科學(xué)研究成果與分析 題型：綜合題

新千年剛到，瘋牛病的再度爆發(fā)，引起了全世界特別是歐洲的恐慌。早在300年前，人們已經(jīng)注意到在綿羊和山羊身上患的“羊瘙癢癥”，其癥狀表現(xiàn)為：喪失協(xié)調(diào)性，站立不穩(wěn)、煩躁不安、奇癢難熬，直至癱瘓死亡。20世紀(jì)60年代，英國生物學(xué)家阿爾卑斯(T．Alper)用紫外線等手段破壞患有羊瘙癢癥(羊的類瘋牛病)羊的腦組織中的核酸后，再將抽提物注射到健康腦中，仍具有感染能力。于是，她發(fā)問：瘙癢癥的感染因子可能不舍核酸。不久，美國一位血?dú)夥絼偟哪贻p人坦利·普魯辛納(S．B．Pmsiner)意識到這是一個前所未有的大問題，馬上著手進(jìn)行了研究。8年后，終于出現(xiàn)了突破。證實(shí)這個感染物質(zhì)確實(shí)不含核酸而只是蛋白質(zhì)，且起名為朊病毒(Prion)，以區(qū)別于病毒、細(xì)菌、真菌和其他含核酸的病原體。朊病毒對某些化學(xué)試劑，如甲醛、羥胺、核酸酶類等表現(xiàn)出強(qiáng)抗性；但對蛋白酶類、尿毒、苯酚、氯仿等不具抗性。于是他獲得了1997年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎。朊病毒的致病蛋白(prpsc)是正常細(xì)胞蛋白(prpc)的一種構(gòu)象變化。Pmsiner通過研究提出，病變的PRPSC與正常的prpc結(jié)合，會誘導(dǎo)正常的prpc轉(zhuǎn)變?yōu)椴∽兊膒rpsc，像多米諾骨牌級聯(lián)效應(yīng)那樣，最后使正常的PrPC全部轉(zhuǎn)變成病變的prpsc。研究還發(fā)現(xiàn)，病變的PrPSC與正常的prpc在氨基酸序列上是一致的，只是它們的空間構(gòu)象不同。根據(jù)上述材料，回答下列問題：
（1）一般的病毒都有由______構(gòu)成的外殼和由______構(gòu)成的核心。
(2)瘋牛病的病原體的化學(xué)成分是______，你判斷的依據(jù)是______。
（3）朊病毒的遺傳物質(zhì)是______。
(4)“羊瘙癢癥”的癥狀表現(xiàn)為，喪失協(xié)調(diào)性，站立不穩(wěn)，煩躁不安，奇癢難熬，直到癱瘓死亡。這些癥狀的出現(xiàn)是由于朊病毒感染了羊的哪一器官?
(5)人們一直認(rèn)為，蛋白質(zhì)的性質(zhì)是由組成它的氨基酸序列決定的。那么，上述材料是否支持這一觀點(diǎn)?

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年北京市東城區(qū)普通校高三聯(lián)考理綜生物試卷 題型：綜合題

材料一：美國耶魯大學(xué)的生物學(xué)家稱，他們正在從事將病毒引誘到能導(dǎo)致其死亡的棲息地或生活環(huán)境方面的試驗(yàn)研究。他們期望將病毒群引誘到人體陷阱細(xì)胞中，以防止病毒發(fā)生增殖，該方法將給人們戰(zhàn)勝很多疾�。ㄈ鏏IDS）帶來希望。

 HIV通過細(xì)胞表面的CD4識別T細(xì)胞（如圖甲），如果給AIDS患者注射大量用CD4修飾過的紅細(xì)胞（如圖乙），也會被HIV所識別入侵。HIV在紅細(xì)胞內(nèi)無法完成復(fù)制增殖，最后隨紅細(xì)胞的死亡而被清除，該方法目前已經(jīng)在小鼠體內(nèi)獲得階段性成果。 

(1)圖丙簡單表示HIV的化學(xué)組成，其中小分子a 到大分子A 的過程發(fā)生在           細(xì)胞的        上。人如果得了艾滋病，導(dǎo)致人死亡的直接原是                    。

⑵人類成熟的紅細(xì)胞之所以能成為“細(xì)胞陷阱”，從結(jié)構(gòu)角度看原因是其不具備       和核糖體等結(jié)構(gòu)，無法提供HIV增殖的條件。 

⑶ CD4是HIV識別T細(xì)胞的重要特征物質(zhì)，該物質(zhì)最可能的成分是               。 

⑷ 圖丙中小分子b到大分子B過程中所需要的酶是                   。

⑸ 如果HIV中決定某一性狀的一段RNA中含堿基A19%、C26%、G32%,則通過逆轉(zhuǎn)錄過程形成的雙鏈DNA含堿基A的比例為         。

⑹目前有人認(rèn)為可以通過檢測血清中是否存在HIV的抗體來判斷人是否已經(jīng)感染了HIV,你是否認(rèn)可？      (是或否)，并說明理由                          。

材料二：腦水腫常用糖皮質(zhì)激素類藥物（如地塞米松）進(jìn)行脫水治療，其副作用是停藥后會出現(xiàn)反彈。促皮質(zhì)激素（ACTH）的治療效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于糖皮質(zhì)激素類藥物。

⑴ 腦水腫的形成原因主要是：毛細(xì)血管壁通透性增加，一些蛋白質(zhì)進(jìn)入腦組織液中，導(dǎo)致其滲透壓        ，進(jìn)而引起腦組織液總量增加。

⑵ 為了研究ACTH的治療效果，有關(guān)醫(yī)療專家作了臨床實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果如下表。

編號

使用藥物

治療時間

治療前水腫指數(shù)

治療后水腫指數(shù)

停藥兩周后水腫指數(shù)

甲組

ACTH（79例）

3個月

4.1-9.6

1.1-2.9

1.1-2.9

乙組

地塞米松（79例）

3個月

5.1-7.1

3.3-4.9

5.1-9.8

 

 

 

 

 

 

 

 

根據(jù)表中數(shù)據(jù)得出的結(jié)論是__________________________________________。

 

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