圖中所示的是一種罕見的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖,設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制,A是顯性、a是隱性,下列相關(guān)敘述正確的是


  1. A.
    8的基因型為Aa
  2. B.
    PKU為伴X染色體上的隱性遺傳病
  3. C.
    8與9結(jié)婚,生了兩個(gè)正常孩子,第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/8
  4. D.
    該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10 000,10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生出病孩的幾率為1/202
D
試題分析:1號(hào)、2號(hào)正常,而5號(hào)患病,可推知該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。由于7號(hào)患病,3號(hào)、4號(hào)正常,則3號(hào)、4號(hào)基因型均是Aa,則8號(hào)基因型是AA(1/3)或Aa(2/3);由于5號(hào)患病,則9號(hào)基因型是Aa,8號(hào)與9號(hào)婚配,生第三個(gè)孩子的致病情況,與前兩個(gè)孩子沒有關(guān)系,即第三個(gè)孩子患。╝a)的概率是2/3×1/4=1/6;10號(hào)基因型是Aa,該地區(qū)PKU的發(fā)病率是1/10000,即aa的基因型頻率是1/10000,則a的基因頻率是1/100、A的基因頻率是99/100,則當(dāng)?shù)匾徽E拥幕蛐褪茿A(99/101)或Aa(2/101),二者婚配,生出病孩(aa)的概率是2/101×1/4=1/202。
考點(diǎn):考查遺傳系譜圖的知識(shí)。
點(diǎn)評(píng):難度中等,理解遺傳病的遺傳方式判斷。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:天利38套《2008全國各省市高考模擬試題匯編(大綱版)》、生物 大綱版 題型:013

圖中所示的是一種罕見的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖,設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制,A是顯性,a是隱性),下列相關(guān)敘述不正確的是

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A.8的基因型為Aa

B.PKU為常染色體上的隱性遺傳病

C.8與9結(jié)婚,生了兩個(gè)正常孩子,第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/6

D.該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10000,10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生病孩概率為1/200

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科目:高中生物 來源: 題型:

圖中所示的是一種罕見的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖,(設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制,A是顯性,a是隱性),下列相關(guān)敘述不正確的是                           (    )

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      科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年河南唐河縣第一高級(jí)中學(xué)高一下學(xué)期第四次月考生物卷(帶解析) 題型:單選題

      圖中所示的是一種罕見的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖,設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制,A是顯性、a是隱性,下列相關(guān)敘述正確的是

      A.8的基因型為Aa
      B.PKU為伴X染色體上的隱性遺傳病
      C.8與9結(jié)婚,生了兩個(gè)正常孩子,第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/8
      D.該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10 000,10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生出病孩的幾率為1/202

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      科目:高中生物 來源:2015屆河南唐河縣第一高級(jí)中學(xué)高一下學(xué)期第四次月考生物卷(解析版) 題型:選擇題

      圖中所示的是一種罕見的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖,設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制,A是顯性、a是隱性,下列相關(guān)敘述正確的是

      A.8的基因型為Aa

      B.PKU為伴X染色體上的隱性遺傳病

      C.8與9結(jié)婚,生了兩個(gè)正常孩子,第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/8

      D.該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10 000,10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生出病孩的幾率為1/202

       

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