Question

19．某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究．圖1是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病（甲�。┑南底V圖（顯、隱性基因用D、d表示）．請分析回答：

（1）通過Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈個體可以排除甲病是顯性遺傳�。�若Ⅱ₄號個體不帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的概率是$\frac{1}{4}$．
（2）若Ⅱ₄號個體帶有甲病致病基因，Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者（顯、隱性基因用B和b表示）．
①圖2（a）表示Ⅱ₃產(chǎn)生的配子中相關(guān)染色體模式圖，圖2（b）為形成圖2（a）卵細(xì)胞過程中減數(shù)第一次分裂后期圖，請寫出Ⅱ₃的基因型DdX^BX^b，并在圖2中標(biāo)注相關(guān)的基因．
②圖2（b）細(xì)胞分裂后，其上半部分形成的細(xì)胞名稱是（第一）極體．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：由于Ⅲ₈個體患病，而其父母正常，所以該病為隱性遺傳�。�紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳�。�明確知識點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識，分析題圖，結(jié)合問題的具體提示綜合作答．

解答 解：（1）Ⅱ₃、Ⅱ₄無病，子代Ⅲ₈有病一定是隱性遺傳病，Ⅱ₄號個體不帶有此致病基因，說明該遺傳病屬于伴X染色體上遺傳病，Ⅲ₇基因型是$\frac{1}{2}$X^AX^a、$\frac{1}{2}$X^AX^a，Ⅲ₁₀基因型是X^AY，二者婚配后代男孩患�。╔^aY）的概率是$\frac{1}{4}$．
（2）①若Ⅱ₄號個體帶有甲病致病基因，則該遺傳病是常染色體隱性遺傳，Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者，且紅綠色盲是X染色體隱性遺傳，Ⅲ₇為X^BX^b，則Ⅱ₃個體基因型為X^BX^b，Ⅲ₈患甲病為dd，則Ⅱ₃個體基因型為Dd，因此Ⅱ₃個體基因型為DdX^BX^b，由于卵細(xì)胞基因型為dX^B，則減數(shù)第一次分裂后期移向形成次級卵母細(xì)胞一極的基因?yàn)閐X^B，移向另一極的基因是DX^b．減數(shù)第一次分裂后期圖如答案．
②圖2（b）細(xì)胞分裂后，其上半部分形成的細(xì)胞體積較小，為（第一）極體．
故答案為：
（1）Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈   $\frac{1}{4}$
（2）①DdX^BX^b    如圖

②（第一）極體

點(diǎn)評 本題考查伴性遺傳、人類遺傳病和自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識解決相關(guān)的生物學(xué)問題的能力．難度較大，屬于考綱理解層次，解答本題的關(guān)鍵是正確判斷遺傳病遺傳方式的判斷．