下圖表示一單基因遺傳病系譜，則該病最可能的遺傳方式是（ ）

　　　A．常染色體顯性遺傳　 B．X染色體顯性遺傳

　　　C．X染色體隱性遺傳　　D．Y染色體遺傳

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2010屆湖南省雅禮中學(xué)高三第六次月考 題型：綜合題

某些遺傳病具有家族性遺傳的特征，非家族成員一般也非攜帶者。下圖為80年代開始采用的“定位克隆法”示意圖，通過對家系分析將與某種疾病相關(guān)的基因定位在某一染色體的特定部位。（表示氨基酸的三字母符號(hào)：Met-甲硫氨酸；Val-纈氨酸；Ser-絲氨酸；Leu-亮氨酸；Gln-谷氨酰胺；Pro-脯氨酸；Cys-半胱氨酸）請據(jù)圖回答問題：
（1）基因的本質(zhì)是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，基因在染色體上呈＿＿性排列。通過題干和圖示綜合分析，該遺傳家系的遺傳病致病基因在常染色體上，屬于單基因遺傳，致病基因?yàn)轱@性。致病基因及等位基因用A或a表示，則上述遺傳家系中患者的基因型為＿＿＿＿。
（2）若該遺傳病在某較大的人群中發(fā)病率為36%，一對夫婦中丈夫患病，妻子正常，他們所生的子女患該病的概率是＿＿＿＿。
（3）圖中物理圖譜表示了12段候選克隆的DNA片段，要得到這些候選克隆的DNA片段，必需使用的酶是＿＿＿＿＿＿＿＿。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2014屆河北省高三上學(xué)期期中考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

下圖表示某家系中有甲（相關(guān)基因?yàn)锳，a）、乙（相關(guān)基因?yàn)锽，b）兩種單基因遺傳，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是 （    ）

A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X隱性遺傳

B．Ⅱ3的基因型一定是AaXbY

C．若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚，生一患病孩子的幾率是1/8

D．Ⅲ6的致病基因來自于I2

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：上海市浦東新區(qū)2010屆高三第二次模擬考試生物試題 題型：綜合題

（8分）請回答下列有關(guān)遺傳的問題。

（1）人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳、多基因遺傳和               遺傳病。多基因遺傳的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與               有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的孟德爾分離比例。

（2）一個(gè)家族有一種罕見的人類遺傳病，下圖是該家族的系譜圖。

① 該家族中的患者對磷、鈣吸收不良，造成骨骼發(fā)育畸形，身材矮小，使用常規(guī)劑量的維生素D治療無效。根據(jù)對患者癥狀的表述，該種遺傳病的名稱可能是               ，屬于       染色體上的        性遺傳病。

② 圖中1號(hào)的基因型（相關(guān)基因用A—a表示）是               ，堂兄妹1號(hào)和4號(hào)婚配，他們生的第1個(gè)孩子是患病的男孩的可能性是              。

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年安徽省高一下學(xué)期期中考查生物試卷 題型：綜合題

（6分）目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對等位基因控制的單基因遺傳病，例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的，多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的，抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。

請據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：

（1）該遺傳病的遺傳方式為     染色體上    性遺傳。

（2）Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是      。

（3）Ⅲ7的基因型是      。

（4）若該病是多指，色覺正常正常的Ⅲ8與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則Ⅲ8的基因型是     。他們再生一個(gè)手指和色覺均正常孩子的概率是     。

 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案