A. | 一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病,不是遺傳病 | |
B. | 進(jìn)行遺傳咨詢就可以避免遺傳病的發(fā)生 | |
C. | 先天性疾病不一定是遺傳病 | |
D. | 不攜帶遺傳病基因的個(gè)體就不會(huì)患遺傳病 |
分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病:
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福⒊H旧w隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡 ⑸ぃ、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂。
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿。
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征).
2、遺傳病≠先天性,遺傳病≠家族性.
3、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防
(1)產(chǎn)前診斷:胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率.
(2)遺傳咨詢:在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展.
(3)禁止近親結(jié)婚.
解答 解:A、一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病,可能是某種隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;
B、進(jìn)行遺傳咨詢就可以降低遺傳病的發(fā)生,但不能完全避免,B錯(cuò)誤;
C、先天性疾病不一定是遺傳病,C正確;
D、不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能會(huì)患遺傳病,如染色體異常遺傳病,D錯(cuò)誤.
故選:C.
點(diǎn)評(píng) 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例,明確遺傳病不等于先天性,也不等于家族性,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 受精時(shí)精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合,受精卵中全部遺傳物質(zhì)有一半來自精子 | |
B. | 一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合,形成受精卵 | |
C. | 同一生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞,染色體數(shù)目一般是相同的,組成一般是不同的 | |
D. | 精子形成過程中,若一對(duì)同源染色體未分開,則形成的精子全部不正常 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 雖然有細(xì)胞中有中心體⑨,但不能斷定該細(xì)胞可為動(dòng)物細(xì)胞 | |
B. | ④是一條染色體,包含兩條染色單體①和③,兩條染色單體由一個(gè)著絲點(diǎn)②相連 | |
C. | 此圖為有絲分裂中期,此時(shí)染色體:DNA:姐妹染色單體為1:1:1 | |
D. | 在有絲分裂后期時(shí),①和③將移向細(xì)胞的同一極 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 水分子可緩和細(xì)胞的溫度變化 | B. | 無機(jī)鹽在細(xì)胞內(nèi)多以化合物存在 | ||
C. | 二糖和單糖均可進(jìn)一步水解 | D. | 磷脂是細(xì)胞內(nèi)重要的貯能物質(zhì) |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 線粒體和中心體 | B. | 核糖體和染色體 | ||
C. | 高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng) | D. | 核糖體和中心體 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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