下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。請據(jù)圖回答:
(1)甲病是_____ ___性遺傳;乙病是________性遺傳病。
(2)II-5的基因型可能是 ,III-8的基因型是 。
(1)常染色體顯性;常染色體隱性(2)aaBB或aaBb;AaBb
【解析】
試題分析:Ⅰ-1和Ⅰ-2均患有甲病,但他們卻有一個正常的女兒(5號),說明甲病是常染色體顯性遺傳病;Ⅰ-1和Ⅰ-2均無乙病,但他們卻有一個患乙病的女兒(4號),說明乙病是常染色體隱性遺傳病。Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均為AaBb,II-5正常,其基因型為aaBB或aaBb。III-8只患甲病,結(jié)合II-3和II-4的情況可推知其基因型為AaBb。
考點(diǎn):本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用。
點(diǎn)評:對于此類試題,關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式?梢岳每谠E:“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”;“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”。
年級 | 高中課程 | 年級 | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中生物 來源: 題型:
下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ-7為純合體,請據(jù)圖回答:
(1)甲病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病,乙病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________ ,Ⅲ-8的基因型是________ 。
(3)Ⅲ-10是純合體的概率是________。
(4)假設(shè)Ⅲ-10與Ⅲ-9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是_____________________。
(5)該系譜圖中,屬于Ⅱ-4的旁系血親有____________________________。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2011屆寧夏銀川一中高三第五次月考生物試卷 題型:綜合題
(12分)下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。請據(jù)圖回答:
(1)II—5的基因型可能是________,III-8的基因型是________。
(2)若II-7為純合體,III—10是純合體的概率是_______,假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是________。
(3)若乙病患者在人群中的概率為1%,則II-7為致病基因攜帶者的概率為________,III—10正常的的概率是_______。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年江蘇省高三第一次學(xué)情調(diào)研測試生物試卷 題型:選擇題
下圖是具有兩種遺傳病甲、乙的家庭系譜圖,其中有一種遺傳病的致病基因位于x染色體上,若II—7不攜帶致病基因,相關(guān)分析錯誤的是 ( )
A.甲病是伴X顯性遺傳端正
B.乙病是常染色體隱性遺性病
C.III—8如果是一女孩,可能是2種基因型
D.III—10 不攜帶甲、乙致病基因的概率是2/3
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2010年江蘇省南京市高三第三次模擬考試生物卷 題型:選擇題
下圖是具有兩種遺傳病甲、乙的家族系譜圖,其中有一種遺傳病的致病基因位于x染色體上,若Ⅱ-7不攜帶致病基因,相關(guān)分析錯誤的是
A.甲病是伴X顯性遺傳病
B.乙病是常染色體隱性遺傳病
C.I一8如果是一女孩,可能有2種基因型
D.Ⅲ-10不攜帶甲、乙致病基因的概率是2/3
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com