Question

6．生物研究小組調(diào)查得到某家族的一種遺傳病的系譜圖如圖所示．經(jīng)分析得知，該病由兩對(duì)等位基因（分別用A/a、B/b表示，且都可以單獨(dú)致�。┛刂疲�調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體．下列分析合理的是（　�。�

• A． 由患者II₃與II₄的后代正常，可判斷該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳
• B． 若患者II₃的基因型為AAbb，且后代均正常，則II₄的基因型為aaBB
• C． 若某夫婦的基因型與III₁、III₂相同，則它們后代患病的概率為$\frac{9}{16}$
• D． II₇個(gè)體是雜合子的概率為100%，II₂是雜合子的概率為$\frac{2}{3}$

Answer 1

分析 分析系譜圖：Ⅰ₁和Ⅰ₂號(hào)均正常，他們有一個(gè)患病女兒；而Ⅱ₃和Ⅱ₄號(hào)均患病，他們的子女均正常，說明該病由兩對(duì)等位基因控制，且雙顯性個(gè)體正常，而單顯性和雙隱性個(gè)體患病，即該病是常染色體隱性遺傳�。�由于兩對(duì)基因可單獨(dú)致病，由于Ⅱ₃和Ⅱ₄的后代Ⅲ₁正常，所以Ⅲ₁基因型是AaBb，Ⅱ₃和Ⅱ₄基因型分別是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ₁、Ⅰ₂基因型是AABb、AABb，Ⅰ₃、Ⅰ₄基因型是AaBB、AaBB．

解答 解：A、由于該病與兩對(duì)等位基因有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病，據(jù)I₁與I₂及其后代II₃的患病情況，可判斷該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；
B、若患者II₃的基因型為AAbb，且后代均正常，則II₄的基因型為aaBB，B正確；
C、由B選項(xiàng)可知III₁、III₂的基因型均為AaBb，某夫婦的基因型與III₁、III₂相同，即基因型均為AaBb，則他們后代正常（A_B_）的概率為$\frac{3}{4}×\frac{3}{4}=\frac{9}{16}$，因此患病的概率為1-$\frac{9}{16}=\frac{7}{16}$，C錯(cuò)誤；
D、由于III₄患病，III₇個(gè)體正常，因此II₇個(gè)體一定是雜合子；II₂的基因型為AABB、AABb、AABB或AaBB，由于其親本的基因型不確定，因此不能確定該個(gè)體是雜合子的概率，D錯(cuò)誤．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例，能根據(jù)題干信息及系譜圖判斷其遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．