【題目】【化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】

以烴A為主要原料,采用以下路線合成藥物XY和高聚物Z。

已知:RR′可以是烴基或H原子)

.反應(yīng)、反應(yīng)、反應(yīng)的原子利用率均為100%

請(qǐng)回答下列問題:

1B的名稱為__________,X中的含氧官能團(tuán)名稱為__________,反應(yīng)的條件為__________,反應(yīng)的反應(yīng)類型是__________。

2)關(guān)于藥物Y的說法正確的是()

A.藥物Y的分子式為C8H8O4,遇氯化鐵溶液可以發(fā)生顯色反應(yīng)

B1mol藥物YH2、濃溴水中的Br2反應(yīng),最多消耗分別為4mol2mol

C1mol藥物Y與足量的鈉反應(yīng)可以生成33.6L氫氣

D.藥物Y、、三處-OH的電離程度由大到小的順序是

3)寫出反應(yīng)EF的化學(xué)方程式____________________

4)寫出符合下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________________。

屬于酚類化合物,且是苯的對(duì)位二元取代物;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)。

5)設(shè)計(jì)一條以CH3CHOCH3OH為起始原料合成Z的線路(無機(jī)試劑及溶劑任選。

____________________________________________________________

【答案】1)苯乙烯;酯基;NaOH水溶液、加熱;水解反應(yīng)或取代反應(yīng)

2AD

3

4

5

【解析】

試題分析:反應(yīng)①、反應(yīng)②和反應(yīng)⑤的原子利用率均為100%,屬于加成反應(yīng),結(jié)合反應(yīng)②的產(chǎn)物,可知烴A為乙炔,B為苯乙烯,而G的相對(duì)分子質(zhì)量為78,則G為苯,C可以發(fā)生催化氧化生成D,D發(fā)生信息Ⅰ中的反應(yīng),反應(yīng)③為鹵代烴在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生的水解反應(yīng),則C為 ,D為,E為 。F為 ,F(xiàn)在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到X。

1)根據(jù)上述分析,B為苯乙烯;根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式可知,X中的含氧官能團(tuán)名稱為酯基;反應(yīng)為鹵代烴在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生的水解反應(yīng),所以反應(yīng)的條件為NaOH水溶液、加熱;反應(yīng)的反應(yīng)類型是水解反應(yīng)。

(2)A.根據(jù)藥物Y的結(jié)構(gòu)簡式可知,藥物Y的分子式為C8H804,Y中含有酚羥基,遇氯化鐵溶液可以發(fā)生顯色反應(yīng),A項(xiàng)正確;B.1mol藥物Y與H2、濃溴水中的Br2反應(yīng),最多消耗分別為3 mol和2 mol,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.羥基和羧基都能與鈉反應(yīng)生成氫氣,所以1mol藥物Y與足量的鈉反應(yīng)可以生成1.5摩爾氫氣,標(biāo)況下體積為33.6 L氫氣,但沒有說明是否在標(biāo)況下,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.羧基酸性最強(qiáng),酚羥基酸性很弱,醇羥基表現(xiàn)為中性,所以藥物Y中⑥、⑦、⑧三處- OH的電離程度由大到小的順序是⑧>⑥>⑦,D項(xiàng)正確;答案選AD。

(3)根據(jù)上述分析,反應(yīng)E-F的化學(xué)方程式為:

(4)E ,E的同分異構(gòu)體且符合下列條件,①屬于酚類化合物,且是苯的對(duì)位二元取代物。②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),含有甲酸形成的酯基,符合條件的同分異構(gòu)體有

(5)乙醛和HCN發(fā)生加成反應(yīng),酸性條件下水解得到,與甲醇反應(yīng)酯化反應(yīng)生成 ,在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOCH3,最后發(fā)生加聚反應(yīng)得到 ,合成路線流程圖為:

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C.毛霉、酵母菌、乳酸菌D.酵母菌、毛霉、醋酸菌

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【題目】乙二酸二乙酯(D)可由石油氣裂解得到的烯烴合成。回答下列問題:

(1)B和A為同系物,B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為___________,其反應(yīng)類型為__________。

(3)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為____________。

(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為______。

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【題目】根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。

1A的結(jié)構(gòu)簡式是__________,名稱是__________。

2的反應(yīng)類型是__________;的反應(yīng)類型是__________。

3反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________________

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【題目】環(huán)酯J用以生產(chǎn)多種重要有機(jī)化工原料、生成合成樹脂、合成橡膠及多種精細(xì)化學(xué)品等。以丙烯為原料制備環(huán)酯J 的合成路線如下圖

己知以下信息:

在特殊催化劑的作用下,烯烴能夠發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),即碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)互換位置的反應(yīng)。如兩個(gè)1—丁烯分子進(jìn)行烯烴換位,生成己烯和乙烯:2CH2═CHCH2CH3CH3CH2CH═CHCH2CH3+CH2═CH2

C生成DC HCl的加成反應(yīng)。

1 B 的化學(xué)名稱為__________________。

2反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________。

3 E的結(jié)構(gòu)簡式為________, G分子中含有的官能團(tuán)是__________(填官能團(tuán)名稱)。

4 IG生成J的化學(xué)方程式__________

5D互為同分異構(gòu),且Cl原子位于1號(hào)碳原子上,兩個(gè)烴基不在同一個(gè)碳原子上的同分異構(gòu)體有________種,核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積比為42 : 2 : 1 的為__________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

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【題目】有機(jī)物A的分子式為C11H12O4B的結(jié)構(gòu)簡式是。AB、C、DE的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:

1B中含有官能團(tuán)的名稱是 。

2A的結(jié)構(gòu)簡式為 A可以發(fā)生的反應(yīng)類型有 (填序號(hào))。A.加成反應(yīng) B.消去反應(yīng) C.酯化反應(yīng) D.取代反應(yīng)

3)寫出A在濃硫酸作用下水解的化學(xué)方程

4)已知芳香族化合物MA互為同分異構(gòu)體,M經(jīng)兩步反應(yīng)得甲酸、B和另一有機(jī)物,M有兩種可能的結(jié)構(gòu),其對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式為 、 。

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【題目】聚甲基丙烯酸酯()的縮寫代號(hào)為PMMA,俗稱有機(jī)玻璃。下列說法中錯(cuò)誤的是

A.聚甲基丙烯酸甲酯屬于有機(jī)干分子合成材料

B.聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示為(C5H8O2n

C.合成PMMA的單體是甲基丙烯酸和甲醇

D.甲基丙烯酸甲酯[CH2=C(CH3)COOCH3]中碳原子可能都處于同一平面

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【題目】已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于咖啡酸的描述正確的是( )

A.分子式為C9H6O4

B.1mol咖啡酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

C.與溴水既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)

D.能與Na2CO3溶液反應(yīng),但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)

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【題目】非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成:

請(qǐng)回答下列問題:

1)非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)為______________(填名稱)

2)反應(yīng)中加入的試劑X的分子式為C8H8O2X的結(jié)構(gòu)簡式為______________。

3)在上述五步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是________(填序號(hào))。

4B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件:

Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

Ⅱ.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)。

寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______________

(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。

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