與常染色體隱性基因遺傳相比,X染色體上隱性基因的表現(xiàn)為( )
A.男性患者多于女性患者 | B.女性患者多于男性患者 |
C.母傳女,父傳兒 | D.男女發(fā)病率相同 |
年級(jí) | 高中課程 | 年級(jí) | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中生物 來源: 題型:
(8分)下面是某生物興趣小組的同學(xué)做的兩例關(guān)于人類遺傳病的調(diào)查分析
(1) 該小組同學(xué)利用本校連續(xù)4年來全校3262名學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行某遺傳病發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
該組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù),得出該病遺傳具有________________________特點(diǎn)。并計(jì)算出調(diào)查群體中該病發(fā)病率為____,根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該遺傳病可能是____(常、X染色體;顯性、隱性)遺傳病。
(2) 同時(shí)該小組同學(xué)針對(duì)遺傳性斑禿(早禿)開展了調(diào)查,他們上網(wǎng)查閱了相關(guān)資料:人類遺傳性斑禿(早禿),患者絕大多數(shù)為男性,一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因?qū)購男赃z傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切關(guān)系,但是它們是兩種截然不同的遺方式,伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上,而從性遺傳的基因位于常染色體上,所以,從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。該小組針對(duì)遺傳性斑禿(早禿)開展調(diào)查,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表:
請(qǐng)回答:(相關(guān)基因用B、b表示)
①第_________組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點(diǎn)。
②請(qǐng)簡要說出早禿患者多數(shù)為男性的原因___________________________
③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是_________、_________。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2011屆安徽省巢湖市高三第一次質(zhì)檢生物試卷 題型:綜合題
果蠅是遺‘‘研究中一種重要的實(shí)驗(yàn)材料,請(qǐng)依據(jù)下表因答相關(guān)問題:
性染色體組成 | XY | XX | XXY | XO |
人的性別 | 雄 | 雌 | 雄 | 雌 |
果蠅的性別 | 雄 | 雌 | 雌 | 雄 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:寧夏銀川一中2010屆高三第二次模擬考試(理綜)生物部分 題型:綜合題
(11分)下面是某生物興趣小組的同學(xué)做的兩例關(guān)于人類遺傳病的調(diào)查分析
(1)該小組同學(xué)利用本校連續(xù)4年來全校3262名學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行某遺傳病發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤恚?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
調(diào)查對(duì)象[來源:學(xué)#科#網(wǎng)] 表現(xiàn)型 | 2004屆[來源:學(xué).科.網(wǎng)][來源:學(xué)|科|網(wǎng)] | 2005屆[來源:Z*xx*k.Com] | 2006屆[來源:學(xué)#科#網(wǎng)] | 2007屆 | |||||
男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
遺傳病 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
患病 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
組別 | 家庭數(shù) | 類型 | 子女情況 | ||||
父親 | 母親 | 男性正常 | 女性正常 | 男性早禿 | 女性早禿 | ||
1 | 5 | 早禿 | 正常 | 1 | 2 | 2 | 1 |
2 | 2 | 正常 | 早禿 | 0 | 1 | 2 | 0 |
3 | 15 | 正常 | 正常 | 8 | 9 | 3 | 0 |
4 | 1 | 早禿 | 早禿 | 0 | 1 | 1 | 0 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:寧夏2010屆高三第二次模擬考試(理綜)生物部分 題型:綜合題
(11分)下面是某生物興趣小組的同學(xué)做的兩例關(guān)于人類遺傳病的調(diào)查分析
(1)該小組同學(xué)利用本校連續(xù)4年來全校3262名學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行某遺傳病發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤恚?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
調(diào)查對(duì)象[來源:學(xué)#科#網(wǎng)] 表現(xiàn)型[來源:Zxxk.Com] |
2004屆[來源:學(xué).科.網(wǎng)][來源:學(xué)|科|網(wǎng)] |
2005屆[來源:Z*xx*k.Com] |
2006屆[來源:學(xué)#科#網(wǎng)][來源:][來源:Z#xx#k.Com] |
2007屆 |
|||||
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
||
遺傳病 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
患病 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
該組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù),得出該病遺傳具有 特點(diǎn)。并計(jì)算出調(diào)查群體中該病發(fā)病率為 ,根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該遺傳病可能是 (常、X染色體;顯性、隱性)遺傳病。
(2)同時(shí)該小組同學(xué)針對(duì)遺傳性斑禿(早禿)開展了調(diào)查,他們上網(wǎng)查閱了相關(guān)資料:人類遺傳性斑禿(早禿),患者絕大多數(shù)為男性,一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因?qū)購男赃z傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切關(guān)系,但是它們是兩種截然不同的遺方式,伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上,而從性遺傳的基因位于常染色體上,所以,從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。
該小組針對(duì)遺傳性斑禿(早禿)開展調(diào)查,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表:
組別 |
家庭數(shù) |
類型 |
子女情況 |
||||
父親 |
母親 |
男性正常 |
女性正常 |
男性早禿 |
女性早禿 |
||
1 |
5 |
早禿 |
正常 |
1 |
2 |
2 |
1 |
2 |
2 |
正常 |
早禿 |
0 |
1 |
2 |
0 |
3 |
15 |
正常 |
正常 |
8 |
9 |
3 |
0 |
4 |
1 |
早禿 |
早禿 |
0 |
1 |
1 |
0 |
請(qǐng)回答:(相關(guān)基因用B、b表示)
①第 組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點(diǎn)。
②請(qǐng)簡要說出早禿患者多數(shù)為男性的原因 。
③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是 、 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2006年廣東卷單科生物高考(答案) 題型:簡答題
苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染 色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺 傳病的孩子,請(qǐng)回答以下問題:
(1)該患者為男孩的幾率是 。
(2)若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為 。
(3)該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)
婚,后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是 ,只患一種遺傳病的幾率
為 。
查看答案和解析>>
百度致信 - 練習(xí)冊(cè)列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com