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【題目】下列關于生物體內化合物的敘述,正確的是

A. 胰島素是在核糖體上合成并經高爾基體分泌的

B. 細胞內的單糖都可以作為生命活動的能源物質

C. 噬茵體和質粒的組成元素相同

D. 酶、載體蛋白在發(fā)揮作用后立即失去生物活性

【答案】A

【解析】試題分析:胰島素屬于分泌蛋白,是在核糖體中合成,并經過內質網和高爾基體的加工和分泌出去,故A正確;生物體內的單糖有多種,功能不同,如葡萄糖主要作用是為生物體供能,核糖和脫氧核糖則參與核酸的構成,不能提供能量,故B錯誤;噬菌體含蛋白質,一般含S元素,不含P元素,質粒是DNA,不含S,但是含有P元素,故C錯誤;酶和載體蛋白發(fā)揮作用后仍保持活性,故D錯誤。

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】關于HIV的敘述,正確的是

A. 可用普通培養(yǎng)基對HIV進行大量增殖

B. 在艾滋病患者的血液中可以檢出HIV這種病毒

C. HIV主要攻擊B細胞,使人體無法產生抗體

D. 分析HIV堿基種類和比例不能確定其遺傳物質的類型

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】在一個種群中基因型為AA的個體占50%,aa的個體占20%。A基因和a基因的基因頻率分別是( )

A. 70%、30% B. 65%、35% C. 60%、40% D. 55%、45%

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】用燕麥胚芽鞘進行如圖所示的實驗,一段時間后,會引起彎曲現象的是(→表示單側光)(

A.①②⑤
B.①②③⑤
C.①③④⑤
D.②⑤

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖是人體細胞中兩種重要有機物A和E的元素組成及相互關系圖,請據圖回答:

(1)圖中方框①表示的元素是______________,②表示的元素是___________。

(2)E具有多樣性,其原因從b分析是由于組成B的b的___________ 、_______________________ 不同,從A分析是由于________________________________________________________

(3)A是________的主要載體,它主要分布在細胞核里,用________染色劑將口腔上皮細胞染色,可在顯微鏡下觀察到細胞核呈綠色。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某種雌雄異株(XY型性別決定)的二倍體高等植物,其花色(A、a)和葉形(B、b)性狀分別由不同對染色體上的兩對等位基因控制,其中一對基因位于X染色體上.下表是兩個雜交組合的親本性狀及子代表現型與比例:

雜交組合

親本表現型

子代表現型機比例

父本

母本

紅花寬葉

百花寬葉

紅花寬葉
紅花窄葉
白花寬葉
白花窄葉

紅花寬葉
白花寬葉

百花窄葉

紅花寬葉

紅花寬葉
紅花窄葉

無雌性個體


(1)根據雜交組合甲可判定控制葉形性狀的基因位于染色體上且是顯性性狀.
(2)在花色這一性狀中色是隱性性狀.雜交組合乙中母本的基因型是
(3)雜交組合乙的后代沒有雌性個體,其可能的原因有:一是基因b使雄配子致死;二是基因使雄配子致死.若欲通過雜交實驗進一步確定原因到底是哪種,應選擇基因型為的雄株作父本.
(4)假設實驗證明上述第一種原因成立,將基因型為AAXBY和aaXBXb的兩植株雜交,讓得到的F1代自由交配,則F2代的紅花寬葉雌株中純合子所占的比例為
(5)自然界偶爾會出現該種植物的單倍體植株,但般不育,其原因是細胞中沒有 . 若要恢復其可育性,通?刹扇〉拇胧┦

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】肺牽張反射是調節(jié)呼吸的反射之一,圖(a)為肺牽張反射示意圖,該反射的感受器位于肺中,深吸氣后肺擴張,感受器興奮,神經沖動經傳入神經傳入腦干,抑制吸氣,引起呼氣.回答下列問題:

(1)圖(a)中,a、b、c、d是反射弧的組成部分,a是 , b是 , c是 , d是
(2)人體要屏住呼吸必須受到圖(a)中的調控.
(3)圖(a)中神經元①和②之間形成的突觸(放大后的突觸如圖(b)所示)中,突觸小體是神經元①中的(填“軸突”、“樹突”或“細胞體”)末端膨大形成的,突觸后膜位于神經元②的(填“軸突”、“樹突”或“細胞體”).突觸結構由、構成.

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【題目】已知圖中①②③為信號分子,下列相關敘述,不正確的是(

A.圖示可反映細胞膜的流動鑲嵌模型,其中⑤位于細胞膜的外側
B.圖中三種信號分子只有①能與對應④結合,表明④具有特異性
C.如信號分子②是神經遞質,則相應受體應位于突觸前膜和后膜
D.如信號分子③是淋巴因子,則該分子作用的靶細胞可為B細胞

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖是某家系一種遺傳病的遺傳圖解,成員中Ⅰ﹣1、2和Ⅱ﹣2為患者.推測合理的一項是(

A.Ⅲ﹣2為患病男孩的概率是50%
B.該病為常染色體隱性遺傳病
C.Ⅱ﹣3攜帶致病基因的概率是0
D.該病為X染色體顯性遺傳病

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