Question

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，請分析回答：

(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_______________。
②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(X^BY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關(guān)知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用_____________技術(shù)大量擴增細胞，用__________使細胞相互分離開來，制作_______進行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是__________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為___________。

Answer 1

(1)成年人發(fā)病風險顯著增加(或成年人隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升
(2)①大多數(shù)染色體變異遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了
②母親減數(shù)分裂正常，形成X^b卵細胞(1分)；父親減數(shù)第一次分裂時，X、Y染色體末正常分離，形成X^BY精子 (1分)；X^BY精子與X^b卵細胞結(jié)合形成受精卵。③動物細胞培養(yǎng)；胰蛋白酶；臨時裝片
(3)①耐熱的DNA聚合酶(或Taq酶) ②DNA分子雜交(或基因探測檢測) ③1/40000

解析