(10分)下圖為關(guān)于某遺傳病的家族系譜圖(基因用B和b表示)。請據(jù)圖回答:

(1)若3、7均不帶致病基因,則該病的遺傳方式是_________________,4號的基因型可能是             ,9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是________。

(2)若3不帶致病基因,7帶致病基因,該病的遺傳方式是               ,7號的基因型為       ,4號的基因型可能是           ,9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是______;若3帶致病基因,8號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是_____。

(3)若9號患有唐氏綜合征,其根本原因是                                  。

(4)圖中4號的旁系血親有              

 

【答案】

 

(1)伴X染色體隱性遺傳  XBXB 或XBXb   1/8

(2)常染色體隱性遺傳   Bb    BB或Bb    1/6    3/10

(3)其體細(xì)胞中有3條21號染色體

(4)5、6、10、11

【解析】

試題分析:(1)由6、7、11可知該病為隱性遺傳病,又因7不帶致病基因,所以該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳,4號的基因型可能是XBXB 或XBXb,9號的基因型是3/4XBXB 或1/4XBXb,其產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是1/8。

(2)若3不帶致病基因,7帶致病基因,該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳,7號的基因型為Bb,4號的基因型可能是1/3BB或2/3Bb,9號基因型是2/3BB或1/3Bb,其產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是1/3*1/2=1/6;若3帶致病基因,8號的基因型是2/5BB或3/5Bb,其產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是3/5*1/2=3/10。

(3)若9號患有唐氏綜合征,其根本原因是其體細(xì)胞中有3條21號染色體。

(4)圖中4號的旁系血親有5、6、10、11。

考點:本題考查遺傳病的相關(guān)知識,意在考查考生理解所學(xué)知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2007年南通市高三基礎(chǔ)調(diào)研考試、生物(新人教) 題型:022

下圖為關(guān)于某遺傳病的家族系譜圖(基因用B和b表示)。請根據(jù)圖回答:

(1)

若3、7均不帶致病基因,則該病的遺傳方式是________,4號的基因型可能是________,9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是________。

(2)

若3不帶致病基因,7帶致病基因,該病的遺傳方式是________,若9和10婚配,后代男性患病的幾率是________。

(3)

若9號患有貓叫綜合征,其根本原因是________。

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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年江蘇啟東中學(xué)高三上期第二次月考生物卷(解析版) 題型:綜合題

(9分)下圖為關(guān)于某遺傳病的家族系譜圖(基因用B和b表示)。請據(jù)圖回答:

(1)若3、7均不帶致病基因,則該病的遺傳方式是_________________,4號的基因型可能是             ,9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是________。

(2)若3不帶致病基因,7帶致病基因,該病的遺傳方式是               ,7號的基因型為       ,4號的基因型可能是           ,9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是______;若3帶致病基因,8號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是_____。

(3)若9號患有唐氏綜合征,其根本原因是                                 

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試(理綜)生物部分 題型:綜合題

 

I.(10分)為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某學(xué)校生物興趣小組開展了研究性學(xué)習(xí)活動。

   (1)他們調(diào)查時最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病,如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式,調(diào)查單位最好是     (填“自然人群”或“家系")。

   (2)人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式,某同學(xué)設(shè)計了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計表格。

 

Xg陽性與Xg陽性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認(rèn)為此設(shè)計表格存在缺陷,請你指出不足之處:         。

   (3)我國人群中,紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7%,在女性中發(fā)病率為0.5%,但實驗小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大,其最可能的原因是         。

   (4)某一家庭,父親患紅綠色盲,母親正常,所生育的兩個女兒中,一個患鐮刀型細(xì)胞貧血癥(基因發(fā)生隱性突變,致病基因表示為a),另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是          ,如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚,那么,他們生育患病子女的幾率是         。

II.(1 2分)控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上,在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時期,血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈(用ξ2表示)和兩個ε肽鏈(用ε2表示)組成。下圖表示人的不同時期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。

  

(1)合成人血紅蛋白的直接模板是         ,合成場所是       。

   (2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變,而β基因發(fā)生突變,往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說明理由:            。

對于這種分子遺傳病,臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷,為什么?          .

   (3)結(jié)合所學(xué)知識,提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   (4)根據(jù)圖分析,關(guān)于人類染色體上基

因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的

順序,對你有哪些啟示?(至少答兩

條)                    。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下圖為關(guān)于某遺傳病的家族系譜圖(基因用B和b表示)。請據(jù)圖回答:

(1)若3 7均不帶致病基因,則該病的遺傳方式是_________________,4號的基因型可能是             ,9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是________。

(2)若3不帶致病基因,7帶致病基因,該病的遺傳方式是               ,7號的基因型為       ,4號的基因型可能是           ,9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是______;若3帶致病基因,8號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是_____。

(3)若9號患有唐氏綜合征,其根本原因是                                  。

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