【題目】在“低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化”實驗中，低溫處理根尖的目的是( )

A. 促進細胞生長 B. 抑制DNA復制 C. 促進染色體配對 D. 抑制紡錘體形成

【答案】D

【解析】

試題

“低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化”實驗中，低溫處理根尖，作用是抑制紡錘體形成，導致染色體不能移向兩極而加倍；選D。

練習冊系列答案
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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】2008年3月安徽阜陽開始爆發(fā)的手足口病的元兇EV71病毒生活和繁殖的場所是

A. 無機環(huán)境 B. 富含有機質的環(huán)境

C. 病毒自己的細胞內(nèi) D. 生物體的活細胞內(nèi)

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】“有氧運動”近年來成為一個很流行的詞匯，得到很多學者和專家的推崇，它是指人體吸入的氧氣與需求相等，達到生理上的平衡狀態(tài)．如圖所示為人體運動強度與血液中乳酸含量和氧氣消耗率的關系．結合所學知識，分析下列說法正確的是（ ）

A.ab段為有氧呼吸，bc段為有氧呼吸和無氧呼吸，cd段為無氧呼吸
B.運動強度大于c后，肌肉細胞CO2的產(chǎn)生量將大于O2消耗量
C.無氧呼吸使有機物中的能量大部分以熱能散失，其余儲存在ATP中
D.若運動強度長期超過c，會因為乳酸大量積累而使肌肉酸脹乏力

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列關于氨基酸種類的敘述，正確的是

A. 自然界的氨基酸約有20種 B. 氨基酸的種類約有20種

C. 每種蛋白質的氨基酸約有20種 D. 構成蛋白質的氨基酸約有20種

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖是人體甲狀腺激素分泌的調(diào)節(jié)示意圖．請據(jù)圖回答下列問題．

（1）寒冷刺激時，神經(jīng)細胞A分泌的m與垂體細胞的結合，使調(diào)節(jié)細胞內(nèi)核糖體、內(nèi)質網(wǎng)、高爾基體、線粒體等細胞器活動增強，進而使該細胞分泌（填激素名稱）的量增加．
（2）手術創(chuàng)傷后，機體調(diào)節(jié)甲狀腺激素濃度下降，從而降低能量 消耗來促進術后恢復．此過程中，血液中p的濃度應（填“上升”或“下降”），神經(jīng)細胞B分泌的n應能（填“抑制”或“促進”）垂體細胞的分泌．
（3）電刺激神經(jīng)元C時，會引起C中與突觸前膜融合，釋放的神經(jīng)遞質作用于使其激素分泌量增加，該過程（填“屬于”或“不屬于”）反射．
（4）通過上述現(xiàn)象可知，甲狀腺激素分泌的調(diào)節(jié)方式是調(diào)節(jié)．而當人受到驚嚇時，血液中甲狀腺激素濃度會瞬間增加，這主要是調(diào)節(jié)的結果．

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【題目】如圖為高等動物的配子形成過程中細胞內(nèi)一條染色體的變化情況，下列敘述正確的是

A. 配子多樣性形成的原因主要體現(xiàn)在④時期

B. ④時期著絲點分裂形成的兩套染色體一般是不相同的

C. ③時期會出現(xiàn)同源染色體的彼此分離

D. 高等動物在不同時刻產(chǎn)生的配子，其細胞中的DNA—般是相同的

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【題目】下圖為生物的中心法則圖解。下列有關說法不正確的是

A. 正常人體細胞能完成的過程是①②⑤

B. 過程③的完成需要逆轉錄酶參與催化

C. 過程②能發(fā)生A-T、C-G堿基互補配對

D. 過程⑤發(fā)生在核糖體，有3種RNA參與

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某種蝴蝶紫翅(E)對黃翅(e)是顯性，綠眼(G)對白眼(g)為顯性，兩對基因分別位于兩對常染色體上，用兩親本進行雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)的性狀類型及比例如下圖所示。下列說法正確的是

A. 上述親本的基因型是EeGg×EEgg

B. 上述親本的基因型是EeGg×eegg

C. F1紫翅白眼個體占F1總數(shù)的1/16

D. F1紫翅白眼個體隨機交配，其中純合子占5/9

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【題目】染色體易位可導致人類家族性染色體異常，引起各種家族性智力低下．例如第7號染色體片段單向易位到第9號染色體上（如圖甲），但易位后細胞內(nèi)基因結構和種類未變化，屬于染色體易位攜帶者，但其后代如果出現(xiàn)“部分三體”（細胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片段有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者，如果出現(xiàn)“部分單體”（細胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失），則會使孕婦早期流產(chǎn)．如圖乙為由于發(fā)生第7和第9號染色體之間單向易位而導致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知Ⅰ﹣2Ⅱ﹣2為圖甲所示染色體易位攜帶者，II﹣1為染色體正常．（不考慮其他原因導致的異常變化）

（1）個體Ⅱ﹣2能夠產(chǎn)生配子的基因型分別為、、、（用甲圖中的有關基因表示），其中基因型為的配子受精，可使Ⅲ﹣3成為染色體易位攜帶者．
（2）在Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣1的后代中可發(fā)現(xiàn)種染色體組成情況．
（3）Ⅱ﹣2與Ⅱ﹣1再生一個染色體正常孩子的幾率為 ．
（4）如果Ⅱ﹣1的基因型為AABb，那么Ⅲ﹣1的基因型為 ．
（5）研究表明，決定ABO血型的基因位于9號染色體上；白化基因（a）位于11號染色體上，白化在群體中的發(fā)病率約為 ．若圖乙中的Ⅲ﹣2為AB型血，其家系中僅Ⅲ﹣1患白化�。簪螬�2與一個O型不白化者婚配，出現(xiàn)B型血且白化男孩的概率為 ．

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