分析下圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎

（1）甲致病基因位于       染色體上，為          性基因。

（2）Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史，則Ⅲ10基因型為                          。

若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病概率為           ，只患一種病概率為         。

（1）常     顯    （2）AaXBXB或AaXBXb      1/16    1/2

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相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年本溪縣高級(jí)中學(xué)上期第一次月考高二年級(jí)生物試題 題型：綜合題

分析下圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病：顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎

（1）甲致病基因位于      染色體上，為         性基因。
（2）Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史，則Ⅲ10基因型為                         。
若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病概率為          ，只患一種病概率為        。

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科目：高中生物 來(lái)源：上海市黃浦區(qū)2010屆高三第二次模擬考試生物試題 題型：綜合題

（13分）分析下圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）

（1）甲病致病基因位于       染色體上，為       性遺傳病。
（2）Ⅱ3、Ⅱ8兩者不含乙病致病基因，則Ⅲ10基因型為         。若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病概率為       ，正常的概率為           。
（3）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是                           �，F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，分離結(jié)果如右上圖。+由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患有甲病          ，理由                                         。
（4）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn)
血清
個(gè)體
Ⅱ7
Ⅱ8
Ⅱ3
Ⅱ4
Ⅲ9
Ⅲ11
A型
—
+
—
+
+
—
B型
+
—
+
—
—
+
1）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，他們所生后代的血型可能是                        。
2）基因i變成基因IA或IB的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為            ，該現(xiàn)象發(fā)生的本質(zhì)原因是DNA分子中發(fā)生了                                             。
3）基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成來(lái)控制人的各種性狀，若基因IA控制人體有關(guān)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，則它包括         和          兩個(gè)過(guò)程。

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科目：高中生物 來(lái)源：上海市黃浦區(qū)2010屆高三第二次模擬考試生物試題 題型：綜合題

（13分）分析下圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病：顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）

（1）甲病致病基因位于        染色體上，為        性遺傳病。

（2）Ⅱ3、Ⅱ8兩者不含乙病致病基因，則Ⅲ10基因型為          。若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病概率為        ，正常的概率為           。

（3）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是                            �，F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，分離結(jié)果如右上圖。+由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患有甲病           ，理由                                          。

（4）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn)

血清

個(gè)體

Ⅱ7

Ⅱ8

Ⅱ3

Ⅱ4

Ⅲ9

Ⅲ11

A型

—

+

—

+

+

—

B型

+

—

+

—

—

+

1）若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配，他們所生后代的血型可能是                         。

2）基因i變成基因IA或IB的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為             ，該現(xiàn)象發(fā)生的本質(zhì)原因是DNA分子中發(fā)生了                                              。

3）基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成來(lái)控制人的各種性狀，若基因IA控制人體有關(guān)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，則它包括          和           兩個(gè)過(guò)程。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2012屆本溪縣高級(jí)中學(xué)上期第一次月考高二年級(jí)生物試題 題型：綜合題

分析下圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎

（1）甲致病基因位于       染色體上，為          性基因。

（2）Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史，則Ⅲ10基因型為                          。

若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病概率為           ，只患一種病概率為         。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

分析下圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病：顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）

（1）甲病致病基因位于        染色體上，為        性遺傳病。

（2）Ⅱ3、Ⅱ8兩者不含乙病致病基因，則Ⅲ10基因型為          。若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病概率為        ，正常的概率為           。

（3）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是                            �，F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，分離結(jié)果如右上圖。+由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患有甲病           ，理由                                          。

（4）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn)

血清

個(gè)體

Ⅱ7

Ⅱ8

Ⅱ3

Ⅱ4

Ⅲ9

Ⅲ11

A型

—

+

—

+

+

—

B型

+

—

+

—

—

+

1）若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配，他們所生后代的血型可能是                         。

2）基因i變成基因IA或IB的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為             ，該現(xiàn)象發(fā)生的本質(zhì)原因是DNA分子中發(fā)生了                                              。

3）基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成來(lái)控制人的各種性狀，若基因IA控制人體有關(guān)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，則它包括          和           兩個(gè)過(guò)程。

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