Question

【題目】甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳系譜圖如下所示，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因，在不考慮家系內發(fā)生基因突變的情況下，請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為__________，乙病的遺傳方式為__________。

（2）Ⅲ7的甲病致病基因來自于第Ⅰ代中的__________號個體。

（3）Ⅱ1和Ⅱ2生一個健康女孩的概率為__________。Ⅱ1與Ⅲ6的基因型相同的概率為__________。

（4）若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是他的______（填“母親”或“父親”）。

Answer 1

【答案】伴X隱性遺傳 常染色體隱性遺傳 1 3/16 1/2 母親

【解析】

Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，后代有患病的女兒，說明乙病為常染色體隱性遺傳，Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因，Ⅱ3正常，但子代存在患甲病的兒子，說明甲病為隱性遺傳病，且Ⅲ7的甲病致病基因只來自Ⅱ3，說明甲病為伴X隱性遺傳病。

（1）根據(jù)上述分析可知，根據(jù)Ⅱ3、Ⅱ4個體和Ⅲ7個體的表現(xiàn)型，再結合Ⅱ4個體不攜帶甲病的致病基因，可判斷甲病為伴X隱性遺傳�。桓鶕�(jù)Ⅱ1、Ⅱ2個體和Ⅲ1個體的表現(xiàn)型，可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病。

（2）假設甲病的相關基因用A、a表示，乙病的相關基因用B、b表示，根據(jù)遺傳系譜圖可推知Ⅲ7個體基因型為BbXaY，而Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因，故Ⅲ7個體的a基因只能來自于他的母親，Ⅰ2不患甲病，故Ⅲ7的甲病致病基因一定來自于Ⅰ1。

（3）根據(jù)遺傳系譜圖中Ⅱ1、Ⅱ2個體和Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ3個體，可分析得到Ⅱ1個體的基因型為BbXAXa，Ⅱ2的基因型為BbXaY，因而生一個健康女孩的概率為3/4×1/4=3/16。再根據(jù)Ⅱ3、Ⅱ4個體和Ⅲ4、Ⅲ5、Ⅲ6、Ⅲ7個體，可判斷Ⅱ3、Ⅱ4個體的基因型分別為BbXAXa和bbXAY，所以Ⅲ6個體的基因型為1/2BbXAXA、1/2BbXAXa，則Ⅱ1與Ⅲ6的基因型相同的概率為1/2。

（4）甲病為伴X隱性遺傳病，Ⅲ7只患甲病，若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則其基因型為XaXaY。他的母親：Ⅱ3、父親Ⅱ4的基因型分別為BbXAXa和bbXAY，父親不含甲病的致病基因，則Ⅲ7（XaXaY）是由異常的卵細胞（XaXa）和正常精子（Y）受精后發(fā)育而成的。產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是他的母親。