28.下圖是某家庭遺傳系譜圖，圖中除深顏色代表的人為患者外，其他均正常。下列說(shuō)法不正確的是(　　)

A.該病不可能是常染色體顯性遺傳病

B.該病可能是伴X染色體顯性遺傳病

C.若該病是人的紅綠色盲遺傳病，則Ⅳ1是攜帶者的概率為1/4

D.若Ⅱ1不攜帶致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2012屆江蘇省如皋中學(xué)高三下學(xué)期質(zhì)量檢測(cè)生物試卷 題型：綜合題

（8分）下圖為某家庭遺傳系譜圖，Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎，Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎。已知B一珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病，由A、a基因控制；眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答：

(1)據(jù)圖判斷，Ⅲ12是患          的女性，Ⅱ7是患          的男性。
 
(2)Ⅱ8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是                。
(3)Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為         。Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為   。
(4)若Ⅲ9與Ⅲ13，婚配，所生子女中只患一種病的概率是   ，同時(shí)患兩種病的概率是   。
(5)基因診斷的主要原理是    。通過(guò)基因診斷等手段，可以對(duì)胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進(jìn)行產(chǎn)前診斷。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年江蘇省高三下學(xué)期質(zhì)量檢測(cè)生物試卷 題型：綜合題

（8分）下圖為某家庭遺傳系譜圖，Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎，Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎。已知B一珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病，由A、a基因控制；眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答：

  (1)據(jù)圖判斷，Ⅲ12是患           的女性，Ⅱ7是患           的男性。

 

(2)Ⅱ8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是                 。

  (3)Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為          。Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為    。

  (4)若Ⅲ9與Ⅲ13，婚配，所生子女中只患一種病的概率是    ，同時(shí)患兩種病的概率是    。

  (5)基因診斷的主要原理是     。通過(guò)基因診斷等手段，可以對(duì)胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進(jìn)行產(chǎn)前診斷。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2012屆江蘇省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷 題型：綜合題

（9分）下圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時(shí)患白化和色盲病，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞的基因型有           。

（2） 根據(jù)圖二判斷，Ⅱ4患       病，Ⅱ7患       �。虎�8是純合子的概率是     。

（3）Ⅲ12的基因型是               ；我國(guó)婚姻法規(guī)定，禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是          。

（4）若Ⅲ9染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其        （填父親或母親），說(shuō)明理由                                           。（2分）

 

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科目：高中生物 來(lái)源：江蘇模擬題 題型：讀圖填空題

下圖為某家庭遺傳系譜圖，Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎，Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎。已知β-珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病，由A、a基因控制；眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答：
(1)據(jù)圖判斷，圖右標(biāo)注的②是患__________的女性，判斷的主要依據(jù)是____________。圖右標(biāo)注的③是患____________的男性。
(2)Ⅱ8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是___________。
(3)Ⅲ12的基因型可能是__________。Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為____________。Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為___________。
(4)若Ⅲ9與Ⅲ13婚配，所生子女中只患一種病的概率是__________，同時(shí)患兩種病的概率是__________。
(5)基因診斷的主要原理是_____________。通過(guò)基因診斷等手段，可以對(duì)胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進(jìn)行產(chǎn)前診斷。

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