Question

中科院上海生科院神經(jīng)科學(xué)研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)一種在大腦中高度表達(dá)的蛋白質(zhì)CDKL5是神經(jīng)元樹突發(fā)育和形態(tài)發(fā)生所必需的。如果位于X染色體上的CDKL5基因發(fā)生突變，則兒童患有智障，這種疾病稱為“雷特綜合癥（Rett syndrome）”。有關(guān)分析不正確的是：

A. 雷特綜合癥屬于單基因遺傳病，具有交叉遺傳的特點(diǎn)

B. CDKL5異常很可能引起神經(jīng)發(fā)育異常和功能障礙

C. CDKL5是神經(jīng)遞質(zhì)

D. CDKL5基因發(fā)生突變可影響神經(jīng)元細(xì)胞間的興奮傳遞

 

Answer 1

【答案】

C

【解析】

試題分析：雷特綜合癥是X染色體上的CDKL5基因發(fā)生突變引起的，屬于單基因遺傳病，伴X遺傳具有交叉遺傳的特點(diǎn)，A正確；蛋白質(zhì)CDKL5是神經(jīng)元樹突發(fā)育和形態(tài)發(fā)生所必需的，故CDKL5異常很可能影響神經(jīng)元細(xì)胞間的興奮傳遞，從而引起神經(jīng)發(fā)育異常和功能障礙，BD正確；CDKL5與樹突發(fā)育有關(guān)，而神經(jīng)遞質(zhì)是由軸突分泌，C錯誤。

考點(diǎn)：本題考查人類遺傳病相關(guān)知識，意在考查考生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識解決相關(guān)的生物學(xué)問題。