Question

12．甲�。ㄓ苫�因D、d控制）和乙病（由基因F、f控制）皆為單基因遺傳病，其中有一種為伴性遺傳�。�經(jīng)診斷，發(fā)現(xiàn)甲病為結(jié)節(jié)性硬化癥，基因定位在第9號(hào)染色體長臂上，大多表現(xiàn)為癲癇、智能減退和特殊面痣三大特征．如圖為某家族的遺傳圖譜，請(qǐng)回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ₃的基因型為DdX^fY，其致病基因來源是甲病致病基因來自I₂，乙病致病基因來自I₁．
（3）若Ⅲ₄與Ⅲ₅近親結(jié)婚，生育一患甲乙兩種病孩子的概率是$\frac{5}{12}$．
（4）若Ⅲ₆性染色體組成為XXY，則出現(xiàn)變異的原因是其親本中Ⅱ₄形成生殖細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第二次分裂染色體出現(xiàn)了分配異常．
（5）為減少遺傳病的發(fā)生，首先要禁止近親結(jié)婚，此外，可對(duì)胎兒脫落細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)并作染色體分析，通常選用處于有絲分裂中 （時(shí)期）的細(xì)胞，主要觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和系譜圖分析可知：Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病，Ⅲ-7不患甲病，推知甲病為常染色體顯性遺傳��；由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，生育了患乙病兒子Ⅲ-6，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：解：（1）分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，其女兒Ⅲ-7不患甲病，甲病是常染色體顯性遺傳．由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，生育了患乙病兒子Ⅲ-6，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病．
（2）圖中Ⅱ-3是兩病兼患男性，基因型為DdX^fY，其甲病致病基因來自Ⅰ-2，乙病致病基因來自Ⅰ-1．
（3）先分析甲病，Ⅲ-4的基因型為Dd，Ⅲ-5的基因型為DD或Dd，Dd占$\frac{2}{3}$，后代患甲病的概率是1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{5}{6}$；再分析乙病，Ⅲ-4的基因型為X^BX^b，Ⅲ-5的基因型X^bY，后代患乙病的概率是$\frac{1}{2}$，若Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病的孩子的概率是$\frac{5}{6}×\frac{1}{2}=\frac{5}{12}$．
（4）根據(jù)系譜圖可知，Ⅲ₆患乙病，若Ⅲ₆性染色體組成為XXY，則其基因型為X^bX^bY，由于Ⅱ₅不患乙病，因此兩條X染色體均來自于Ⅱ₄，即Ⅱ₄ 形成生殖細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第二 次分裂染色體出現(xiàn)了分配異常．
（5）對(duì)胎兒脫落細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)并作染色體分析，通常選用處于有絲分裂中的細(xì)胞，主要觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳    伴X染色體隱性遺傳
（2）DdX^fY    甲病致病基因來自I₂，乙病致病基因來自I₁
（3）$\frac{5}{12}$       
（4）Ⅱ₄   二         
（5）中   形態(tài)和數(shù)目

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查基因自由組合定律在伴性遺傳中的應(yīng)用，意在考查考生分析系譜圖提取有效信息的能力；能理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決生物學(xué)問題的能力和計(jì)算能力．