鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病原因，從分子水平解釋是

[　　]

A．顯微鏡下看到紅細(xì)胞顯鐮刀型

B．紅細(xì)胞破裂，造成溶血性貧血

C．控制合成血紅蛋白的DNA分子的一條鏈上，堿基CTT重組成CAT

D．控制合成血紅蛋白的DNA分子的一條鏈上，堿基CTT突變成CAT

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相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年海南省高三第五次月考生物試卷 題型：綜合題

圖1表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲�。┖土硪环N遺傳�。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ－4的家族中沒(méi)有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。

  

⑴圖1中①②表示遺傳信息流動(dòng)過(guò)程，①發(fā)生的時(shí)期是                           ，②發(fā)生的場(chǎng)所是                    ；β鏈堿基組成為            。

⑵若圖1正�；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀            (會(huì)或不會(huì))發(fā)生改變。

⑶鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為            ；判斷的依椐為              。該病來(lái)源于基因突變，合成了異常血紅蛋白導(dǎo)致紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)異常，影響正常功能，說(shuō)明基因通過(guò)控制                    ；該病十分罕見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變具有                       和有害性特點(diǎn)。

⑷若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，U同時(shí)患兩種病女孩的可能性為             ；若U已有一個(gè)兩病兼發(fā)的哥哥，則U正常的可能性為             。

⑸假設(shè)某地區(qū)人群中10000人當(dāng)中有一個(gè)甲病患者，若Ⅲ－1與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患甲病小孩的概率是               （用分?jǐn)?shù)表示）。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

（10分）圖1表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲病）和另一種遺傳�。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ－4的家族中沒(méi)有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。

（1）圖1中①發(fā)生的時(shí)期是________________________，②發(fā)生的場(chǎng)所是___________。

（2）若圖1正�；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否一定改變？____________，原因是______________________________________。

（3）甲病的遺傳屬于_______________遺傳；乙病屬于_______________遺傳。

（4）若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，其后代U患病的可能性為_(kāi)_________；U同時(shí)患兩種病女孩的可能性為_(kāi)_________。若U已有一個(gè)兩病兼發(fā)的哥哥，則U正常的可能性為_(kāi)_________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

圖1表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖2為對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲�。┖土硪环N遺傳病（乙�。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ－4的家族中沒(méi)有乙病史，Ⅰ－4不含致病基因。試回答（甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因分別用A與a、B與b表示）：

（1）圖1中①發(fā)生的時(shí)期是                    。

（2）若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否會(huì)改變？（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）     ，原因是                             。

（3）控制甲病的基因?qū)儆?u>           性基因；乙病屬于           染色體上的基因控制的遺傳病。

（4）據(jù)圖推知III－2的基因型為             、III－3的基因型為             。

（5）若III－2與III－3婚配，其后代（M）只患甲病的可能性為           ；M同時(shí)患兩種病且又是女孩的可能性為           ；若M已有一個(gè)兩病兼發(fā)的哥哥，則M正常的可能性為           。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下圖1表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。圖2是對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲�。┖土硪环N遺傳病（乙�。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖（調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ一4的家族中沒(méi)有乙病史，控制甲、乙兩種遺傳病的基因及其等位基因分別用A與a、B與b表示）。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）圖1中①發(fā)生的時(shí)期是____________，②發(fā)生的場(chǎng)所是____________。

（2）若圖1正�；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否會(huì)改變?_______，原因是________________________________________________________。

（3）甲病的遺傳屬于_______性遺傳；乙病屬于_________染色體上的基因控制的遺傳病。

（4）若Ⅲ一2與Ⅲ一3婚配，其后代（U）患甲病的可能性為_(kāi)___________；U同時(shí)患兩種病且又是女孩的可能性為_(kāi)___________；若U已有一個(gè)兩病兼發(fā)的哥哥，則U正常的可能性為_(kāi)_________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

27.（11分）圖1表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲病）和另一種遺傳�。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ－4的家族中沒(méi)有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。

  

⑴圖1中①②表示遺傳信息流動(dòng)過(guò)程，①發(fā)生的時(shí)期是                           ，②發(fā)生的場(chǎng)所是                    ；β鏈堿基組成為            。

⑵若圖1正�；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀            (會(huì)或不會(huì))發(fā)生改變。

⑶鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為            ；判斷的依椐為              。該病來(lái)源于基因突變，合成了異常血紅蛋白導(dǎo)致紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)異常，影響正常功能，說(shuō)明基因通過(guò)控制                            ；該病十分罕見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變具有                       和有害性特點(diǎn)。

⑷若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，U同時(shí)患兩種病女孩的可能性為             ；若U已有一個(gè)兩病兼發(fā)的哥哥，則U正常的可能性為             。

⑸假設(shè)某地區(qū)人群中10000人當(dāng)中有一個(gè)甲病患者，若Ⅲ－1與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患甲病小孩的概率是               （用分?jǐn)?shù)表示）。

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