Question

【題目】下圖是一個家庭的遺傳譜系（色覺正常為B，膚色正常為A），請回答：

（1）1號的基因型是。
（2）11號的基因型是。若11號和12號婚配，后代中患色盲的概率為。同時患兩種病的概率為。
（3）若11號和12號婚配，生育子女中有病孩子的概率為；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率為。

Answer 1

【答案】
（1）AaXBXb
（2）AAXBY或AaXBY；1/4；1/36
（3）1/3；1/12
【解析】根據(jù)題意和系譜圖分析可知：3號和4號不患白化病，其女兒10號患白化病，因此白化病是常染色體隱性遺傳病；已知色盲是伴X隱性遺傳病，然后根據(jù)遺傳系譜圖寫出相關(guān)個體的基因型，并進行相關(guān)的概率計算。（1）先看白化病的遺傳，因為1號和2號正常，6號患白化病，所以1號的基因型是Aa；色盲的遺傳，1號和2號正常，但是后代7號患病男孩，所以1號的基因型為XBXb ， 因此1號的基因型為AaXBXb 。（2）單獨考慮白化病，11號的基因型是AA或Aa，Aa的概率是2/3，12號的基因型是AA或Aa，Aa的概率是2/3，11號和12號婚配，后代患白化病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9。單獨考慮色盲病，11號的基因型是XBY，12號的基因型是XBXb ， 11號和12號婚配，后代患色盲的概率是1/4。因此，同時患兩種病的概率是1/9×1/4=1/36。11號的基因型有兩種，即AAXBY或AaXBY 。（3）結(jié)合(2)，所生后代不患病的概率是（1-1/9）×（1-1/4）=2/3，患病的概率是1-2/3=1/3；只患色盲的概率為（1-1/9）×1/4=2/9，只患白化病的概率為1/9×（1-1/4）=1/12。
【考點精析】本題主要考查了常見的人類遺傳病的相關(guān)知識點，需要掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能正確解答此題．