Question

【題目】下圖是某遺傳病的家系圖，II2的致病基因位于1對(duì)染色體上，II3和II6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病，II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是

A. II3和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病

B. 若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，III3不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親的致病基因

C. 若II2與II3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，則該X染色體來(lái)自母親

D. 若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，III2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4

Answer 1

【答案】C

【解析】分析系譜圖：圖中表現(xiàn)正常的Ⅰ1和Ⅰ2生了一個(gè)患病的Ⅱ2，因此該病為隱性遺傳病，但是不能確定致病基因位于常染色體上還是X染色體上；圖中表現(xiàn)正常的Ⅰ3和Ⅰ4生了患病的Ⅱ3，因此該病為常染色體隱性遺傳病。由于Ⅰ3和Ⅰ4正常，生下患病的Ⅱ3和Ⅱ6，說(shuō)明此病為隱性遺傳病，又Ⅱ3父親正常，說(shuō)明該病的致病基因不可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，III2一定會(huì)遺傳父親的致病基因，B錯(cuò)誤；若II2與II3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，說(shuō)明II2的致病基因位于X染色體上，則來(lái)自母親的XA的基因沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)，C正確；若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2的基因型為AaBb，所以與基因型相同的人婚配，子女患病的基因型為aa__或__bb，概率=1/4+1/41/16＝7/16，D錯(cuò)誤。