Question

【題目】如圖為某家族的遺傳系譜圖．設(shè)甲病顯性基因?yàn)?/span>A，隱性基因?yàn)?/span>a；乙病顯性基因?yàn)?/span>B，隱性基因?yàn)?/span>b．已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請分析回答：

（1）Ⅰ1的基因型是_____．

（2）Ⅰ2能產(chǎn)生_____種卵細(xì)胞，含a和b基因的卵細(xì)胞的比例是_____。

（3）若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，他們生一個(gè)只患一種病的男孩的幾率是_____。

對該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如表（“+”凝集，“﹣”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn) 血清	個(gè)體
	Ⅰ1	Ⅰ2	Ⅰ3	Ⅰ4	Ⅱ2	Ⅱ6
A型	﹣	+	﹣	+	+	﹣
B型	+	+	+	﹣	﹣	﹣

（4）若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，他們所生后代的血型可能是[_____]。

A．A B．B C．AB D．O

（5）基因i變成基因IA或IB的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為_____，該現(xiàn)象發(fā)生的本質(zhì)原因是DNA分子中發(fā)生了_____。

（6）基因通過控制蛋白質(zhì)合成來控制人的各種性狀，若基因IA控制人體有關(guān)蛋白質(zhì)的合成過程，則它包括_____和_____兩個(gè)過程。

Answer 1

【答案】BbXAY 4 1/4 3/16 ABCD 基因突變 堿基對的增添、缺失、改變 轉(zhuǎn)錄 翻譯

【解析】

本題是考查根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型、有關(guān)個(gè)體的基因型和進(jìn)行遺傳病概率計(jì)算．先分析遺傳系譜圖判斷出甲乙2種遺傳病的類型，寫出相關(guān)個(gè)體可能的基因型，并進(jìn)行概率計(jì)算。

（1）I1和I2正常，而II3患乙病，無中生有為隱性，又由于II3女患者的父親I1正常，所以乙病為常染色體隱性遺傳�。�同理，I1和I2正常，而II2患甲病，無中生有為隱性，又已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，所以甲病為伴X染色體隱性遺傳�。�可推知I1的基因型是BbXAY，I2的基因型是BbXAXa。
（2）I2的基因型是BbXAXa，含有兩對等位基因，且位于非同源染色體上，產(chǎn)生的配子種類有2×2=4種．含ab基因的卵細(xì)胞的比例是1/2×1/2=1/4。
（3）Ⅱ3的基因型及概率為bbXAXA（1/2）、bbXAXa（1/2），Ⅱ4的基因型及概率為1/3BBXAY、2/3BbXAY，他們生一個(gè)患甲病孩子的概率為1/2×1/4=1/8，患乙病的概率為2/3×1/2=1/3，則他們生一個(gè)只患一種病孩子的概率為1/8×（1-1/3）+（1-1/8）×1/3=9/24，只生一種病的男孩的幾率是9/48=3/16。
（4）據(jù)表可知，Ⅰ1為B型，Ⅰ2為AB型，Ⅰ3為B型，Ⅰ4為A型，所以II3血型可能為AB、A、B，II4血型可能為AB、A、B、O。若II3和II4 婚配，他們所生后代的血型可能是A、B、O、AB。
（5）基因i變成基因IA或IB的現(xiàn)象在遺傳學(xué)基因突變，原因是DNA分子中發(fā)生了堿基對的增添、缺失、改變。
（6）基因通過控制蛋白質(zhì)合成，其過程主要包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。