某人類遺傳病在女性人群中發(fā)病率為萬(wàn)分之4，男性為百分之2。一對(duì)正常夫婦生患該病后代的可能性是(  )。

A．2x10-6B．1／102C．1／200D．7／98

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2010年江西省吉安一中高二上學(xué)期第三次段考考試生物試卷 題型：綜合題

某興趣小組同學(xué)對(duì)本校全體學(xué)生進(jìn)行某些人類遺傳病調(diào)查。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：（10分）

（1）若要調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，能否選擇唇裂、青少年型糖尿病等遺傳病作為研究對(duì)象，為什么?___________________________________________________
（2）假如被調(diào)查人數(shù)共為2500人（男1290人，女1210人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者中男性49人，女性7人，則紅綠色盲的發(fā)病率為      (用百分?jǐn)?shù)表示)
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：         

正常女性
色盲女性
白化病女性
 

若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率是________。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s100個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因攜帶者。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們生一個(gè)患白化病的女孩概率為_(kāi)_______。
（4）上述正常夫婦若已經(jīng)懷孕，他們想確定胎兒是否患白化病，則應(yīng)該進(jìn)行產(chǎn)前診斷，下列屬于產(chǎn)前診斷內(nèi)容的是           
A．羊水檢查B．B超檢查C．孕婦血細(xì)胞檢查D．基因診斷

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年江蘇省高三元月雙周練習(xí)生物試卷 題型：綜合題

某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。圖甲是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請(qǐng)分析回答:

（1）通過(guò)                個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是                 。

（2）若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證的條件是①        ，②              。

（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者。

①Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是                    。

②假設(shè)控制人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因分別用B和b表示，圖乙表示Ⅱ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞中相關(guān)染色體模式圖，請(qǐng)?jiān)诖痤}卡相應(yīng)位置繪制該卵細(xì)胞形成過(guò)程中減數(shù)第一次分裂后期圖，并在圖中標(biāo)注相關(guān)的基因。                  

（4）學(xué)校另一調(diào)查小組經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)表現(xiàn)型正常的人群中，100個(gè)人中有一人含白化基因�，F(xiàn)有一名雙親正常其弟弟是白化病的正常女性與一正常男性婚配，婚后他們生一個(gè)膚色正常的男孩的幾率為             。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年四川省宜賓市高三第二次診斷性測(cè)試（理綜）生物部分 題型：綜合題

 

I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開(kāi)展了研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)。

   （1）他們調(diào)查時(shí)最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽(yáng)性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計(jì)表格。

 

Xg陽(yáng)性與Xg陽(yáng)性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

男

女

男

女

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷，請(qǐng)你指出不足之處：         。

   （3）我國(guó)人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實(shí)驗(yàn)小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個(gè)女兒中，一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個(gè)表現(xiàn)正常。這個(gè)正常女兒的基因型是          ，如果她與一個(gè)其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號(hào)、1 6號(hào)染色體上，在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個(gè)ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關(guān)問(wèn)題。

  

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場(chǎng)所是       。

   （2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說(shuō)明理由：            。

對(duì)于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過(guò)鏡檢來(lái)診斷，為什么?          .

   （3）結(jié)合所學(xué)知識(shí)，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基

因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的

順序，對(duì)你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年江西省高二上學(xué)期第三次段考考試生物試卷 題型：綜合題

某興趣小組同學(xué)對(duì)本校全體學(xué)生進(jìn)行某些人類遺傳病調(diào)查。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：（10分）

（1）若要調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，能否選擇唇裂、青少年型糖尿病等遺傳病作為研究對(duì)象，為什么?___________________________________________________

（2）假如被調(diào)查人數(shù)共為2500人（男1290人，女1210人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者中男性49人，女性7人，則紅綠色盲的發(fā)病率為       (用百分?jǐn)?shù)表示)

(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：         

 

 

                    

 

若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率是________。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s100個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因攜帶者。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們生一個(gè)患白化病的女孩概率為_(kāi)_______。

（4）上述正常夫婦若已經(jīng)懷孕，他們想確定胎兒是否患白化病，則應(yīng)該進(jìn)行產(chǎn)前診斷，下列屬于產(chǎn)前診斷內(nèi)容的是           

A、羊水檢查  B、B超檢查  C、孕婦血細(xì)胞檢查  D、基因診斷

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年廣東省高二上學(xué)期期中考試生物試卷 題型：綜合題

某校高一興趣小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行某些人類遺傳病的調(diào)查。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

（1）（2分）調(diào)查中若選擇唇裂、青少年性糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象是否適合，為什么？

_______，_______________________________________________________________。

（2）（1分）調(diào)查人群中某遺傳病的發(fā)病率應(yīng)采取什么方法？  _________

A．在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率  

B．在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式

C．在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率       

D．在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

（3）請(qǐng)你為參加色盲調(diào)查的同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)表格，記錄調(diào)查結(jié)果。（3分）

（4）（2分）假如被調(diào)查人數(shù)共為2500人（男1290人，女1210人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者中男性49人，女性7人，則紅綠色盲的發(fā)病率為_(kāi)_______。

（5）（4分）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（10號(hào)）患色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

        

  若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配，生育子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率是_________。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s100個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因攜帶者。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們生一個(gè)患白化病的女孩概率為_(kāi)_______。

 

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