Question

　　遺傳規(guī)律中概率的計算

　　（1）含一對等位基因如Aa的生物，連續(xù)自交n次產(chǎn)生的后代中Aa占(1/2)n，AA和aa各占1/2×[1-(1/2)n]

　　（2）某生物體含有n對等位基因（獨立遺傳情況下），則自交后代基因型有3n種，表現(xiàn)型種類在完全顯性的情況下有2n種。

　�。�3）設某對夫婦后代患甲病的概率為a，后代患乙病的概率為b，則后代完全正常的概率=(1-a)(1-b)=1-a-b+ab,只患一種病的概率=a(1-b)+(1-a)=a+b-2ab；只患甲病的概率=a(1-b)+a-ab，只患乙病的概率=(1-a)b=b-ab；同時患兩種病的概率=ab。

　�。�4）常染色體遺傳病：男孩患病概率=女孩患病概率=后代患病概率，

                         患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2

　　例11．具有兩對相對性狀的豌豆雜交，F(xiàn)1全為黃色圓粒豌豆，F(xiàn)1自交得到F2，問在F2中與兩種親本表現(xiàn)型相同的個體占全部子代的（   ）

　　　A．5/8   B．3/4   C．3/8   D．3/8或5/8

　　

    例12．觀察下列四幅遺傳系譜圖，回答有關問題：

　�。�1）圖中肯定不是伴性遺傳的是（   ）

　　（2）若已查明系譜③中的父親不攜帶致病基因，則該病的遺傳方式為   ，判斷依據(jù)是   。

　�。�3）按照（2）題中的假設求出系譜③中下列概率：

　　①該對夫婦再生一患病孩子的概率：   。

　�、谠搶Ψ驄D所生兒子中的患病概率：   。

　�、墼搶Ψ驄D再生一患病兒子的概率：   。

Answer 1

【小題1】　　答案：D

【小題2】    答案：（1）C  （2）伴X隱性遺傳 夫婦雙方正常，孩子中有患者表明致病基因為隱性，父親不攜帶致病基因，表明致病基因不在常染色體上，也不在Y染色體上

（3）①1/4  ②1/2  ③1/4

解析:

【小題1】解析：兩對相對性狀的雜交實驗中，F(xiàn)2表現(xiàn)型的分離比為9:3:3:1，占9份的是雙顯性，占3份的是單顯性，占1份的是雙隱性。此題的親本若均為單顯性，如基因型AAbb和aaBB的兩種豌豆作為親本，雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2的表現(xiàn)型有4種，比例為9:3:3:1，其中雙顯性個體占9/16，單顯性各占3/16，雙隱性占1/16。F2中與兩個親本相同的個體各占的比例均為3/16，這樣共占6/16，即3/8；若親本一個是雙顯性一個是雙隱性，如親本的基因型為AABB和aabb，那么所得到的F2中與親本相同的個體占的比例是雙顯性與雙隱性個體之和10/16，即5/8。

【小題2】解析：（1）①、③患病性狀為隱性，②、④患者性狀為顯性。對于系譜①在已知致病基因為隱性的前提下，由于女兒為患者而其父親仍屬正常，可肯定致病基因不在X染色體上，且系譜中兒為患者，父卻正常，也可肯定不屬伴Y遺傳；對于系譜②，在已知致病基因為顯性的前提下，由于父親患病，女兒卻有正常者，故可肯定其致病基因不在X染色體上，有女患者可否定伴Y遺傳。

　�。�2）由于系譜③致病基因為隱性，若為常染色體遺傳，患者的雙親中均應含致病基因而題中已告知“父親不攜帶致病基因”，故可推知致病基因不在常染色體上，也可否定伴Y遺傳，因此，③中的致病基因應位于X染色體上。

　　（3）按照（2）題中的推斷，系譜③為伴X隱性遺傳，可推知夫婦雙方的基因型應為：夫：XBY，婦：XBXb，據(jù)此可算出如下概率：該夫婦再生一患病孩子的概率為1/4；該夫婦所生兒子中的患病率為1/2（只在兒子中求），該夫婦再生一患病兒子的概率為：1/2兒子出生率×兒子中的患病率=1/4。