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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年甘肅省秦安二中高一下學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
下圖為某家庭的遺傳系譜圖,Ⅱ5為單基因遺傳病患者,據(jù)圖分析,下列敘述不合理的是:
A.患病男孩的父親不一定是該致病基因的攜帶者 |
B.若Ⅰ2攜帶致病基因,則Ⅰ1、Ⅰ2再生一個(gè)患病男孩的概率為1/8 |
C.Ⅱ5可能是白化病患者或色盲患者 |
D.Ⅱ3是攜帶者的概率為1/2 |
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科目:高中生物 來(lái)源:2010—2011學(xué)年海南省海南中學(xué)高一下學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題
下圖為某家庭的遺傳系譜圖。已知色盲(甲)為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制的;白化。ㄒ遥槌H旧w隱性遺傳病,由A、a基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)根據(jù)上圖判斷,圖右標(biāo)注①是_________男,③是_________男。
(2)8號(hào)個(gè)體是純合子的概率是多少?_________。
(3)10號(hào)和12號(hào)的基因型分別是________________,______________。
(4)若10號(hào)12號(hào)結(jié)婚,所生子女中發(fā)病率是多少?____________
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科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年寧夏銀川一中高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題
下圖為某家庭的遺傳系譜圖。已知色盲(甲)為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制的;白化。ㄒ遥槌H旧w隱性遺傳病,由A、a基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)根據(jù)上圖判斷,圖中標(biāo)注①Ⅱ—4是 (表現(xiàn)型)男,③Ⅱ—7是
(表現(xiàn)型)男.
(2)8號(hào)個(gè)體是純合子的概率是多少? 。
(3)10號(hào)和12號(hào)的基因型分別是 、 。
(4)若10號(hào)12號(hào)結(jié)婚,所生子女中發(fā)病概率是多少? ;只患一種病的概率是多少? ;同時(shí)患兩種病的概率是多少? 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010—2011學(xué)年海南省高一下學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題
下圖為某家庭的遺傳系譜圖。已知色盲(甲)為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制的;白化。ㄒ遥槌H旧w隱性遺傳病,由A、a基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)根據(jù)上圖判斷,圖右標(biāo)注①是_________男,③是_________男。
(2)8號(hào)個(gè)體是純合子的概率是多少?_________。
(3)10號(hào)和12號(hào)的基因型分別是________________,______________。
(4)若10號(hào)12號(hào)結(jié)婚,所生子女中發(fā)病率是多少?____________
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