右圖為各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險曲線圖,其中C表示
A.多基因病 | B.單基因病 |
C.染色體異常 | D.各類遺傳病的總發(fā)病率 |
科目:高中生物 來源: 題型:
Ⅰ.下圖是人體部分組織示意圖,a、b、c、d、e、f代表人體不同激素,請據(jù)圖回答([ ] 內(nèi)填相應字母):
(1)當人體受到寒冷刺激時,興奮只能由A傳到B,而不能由B傳到A的原因是 。
(2)如果人體內(nèi)激素[d]分泌過多時,下丘腦分泌的 [e] 和垂體分泌的[f]就會減少,這種調(diào)節(jié)方式屬于 調(diào)節(jié)。由圖可知,能引起下丘腦細胞興奮的信號是 ;
(3)當正常人處于饑餓狀態(tài)時,圖示中[ ]__________增多,在機體內(nèi)通過促進_________________________的過程,以維持機體的血糖平衡;在血糖調(diào)節(jié)過程中,它和[b]腎上腺素的關系是 。
(4)激素通常只作用于特定的器官和細胞,其原因是 。
Ⅱ.右圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險,請分析回答:
(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是________ 。21三體綜合征屬于 遺傳病,其男性患者的體細胞的染色體組成為 。
(2)克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常,母親患紅綠色盲,生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關知識進行解釋:______(父親/母親)減數(shù)分裂異常,形成_________(色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結合形成受精卵。
(3)為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用 技術大量擴增細胞,用 處理使細胞相互分離開來,然后制作臨時裝片進行觀察。
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科目:高中生物 來源:2011屆吉林省吉林一中高三沖刺(一)(理綜)生物部分 題型:綜合題
Ⅰ.(8分)下圖是人體部分組織示意圖,a、b、c、d、e、f代表人體不同激素,請據(jù)圖回答([ ] 內(nèi)填相應字母):
(1)當人體受到寒冷刺激時,興奮只能由A傳到B,而不能由B傳到A的原因是 。
(2)如果人體內(nèi)激素[d]分泌過多時,下丘腦分泌的 [e] 和垂體分泌的[f]就會減少,這種調(diào)節(jié)方式屬于 調(diào)節(jié)。由圖可知,能引起下丘腦細胞興奮的信號是 ;
(3)當正常人處于饑餓狀態(tài)時,圖示中[ ]__________增多,在機體內(nèi)通過促進_________________________的過程,以維持機體的血糖平衡;在血糖調(diào)節(jié)過程中,它和[b]腎上腺素的關系是 。
(4)激素通常只作用于特定的器官和細胞,其原因是 。
Ⅱ.(7分)右圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險,請分析回答:
(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是________ 。21三體綜合征屬于 遺傳病,其男性患者的體細胞的染色體組成為 。
(2)克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常,母親患紅綠色盲,生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關知識進行解釋:______(父親/母親)減數(shù)分裂異常,形成_________(色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結合形成受精卵。
(3)為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用 技術大量擴增細胞,用 處理使細胞相互分離開來,然后制作臨時裝片進行觀察。
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科目:高中生物 來源:2010-2011學年吉林省高三沖刺(一)(理綜)生物部分 題型:綜合題
Ⅰ.(8分)下圖是人體部分組織示意圖,a、b、c、d、e、f代表人體不同激素,請據(jù)圖回答([ ] 內(nèi)填相應字母):
(1)當人體受到寒冷刺激時,興奮只能由A傳到B,而不能由B傳到A的原因是 。
(2)如果人體內(nèi)激素[d]分泌過多時,下丘腦分泌的 [e] 和垂體分泌的[f]就會減少,這種調(diào)節(jié)方式屬于 調(diào)節(jié)。由圖可知,能引起下丘腦細胞興奮的信號是 ;
(3)當正常人處于饑餓狀態(tài)時,圖示中[ ]__________增多,在機體內(nèi)通過促進_________________________的過程,以維持機體的血糖平衡;在血糖調(diào)節(jié)過程中,它和[b]腎上腺素的關系是 。
(4)激素通常只作用于特定的器官和細胞,其原因是 。
Ⅱ.(7分)右圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險,請分析回答:
(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是________ 。21三體綜合征屬于 遺傳病,其男性患者的體細胞的染色體組成為 。
(2)克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常,母親患紅綠色盲,生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關知識進行解釋:______(父親/母親)減數(shù)分裂異常,形成_________(色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結合形成受精卵。
(3)為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用 技術大量擴增細胞,用 處理使細胞相互分離開來,然后制作臨時裝片進行觀察。
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