(10分)回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題。
(1)從人類遺傳病的類型來分析,不攜帶遺傳病致病基因的個體會患的遺傳病是 ,該類遺傳病可通過對患者的 進行檢查而確診。
(2)“眼耳腎綜合癥”是一種罕見的遺傳病,其遺傳有明顯的選擇性,即:母親患病,子女都可能患病,而父親患病則只有女兒患病。據(jù)此可以判斷出該病的遺傳方式為 ,人群中男女患病的情況是 。
(3)某種鳥類體色(基因用A、a表示)、條紋的有無(基因用B、b表示)是兩對獨立遺傳的相對性狀,下表是三組相關(guān)雜交實驗情況。請分析回答問題。
第1組 |
第2組 |
第3組 |
黃色無紋×黃色無紋
黃色無紋 黃色有紋 3 ∶ 1 |
黃色無紋×綠色有紋
綠色無紋 黃色無紋 綠色有紋 黃色有紋 1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1 |
綠色有紋×綠色有紋
綠色有紋 黃色有紋 2 ∶ 1 |
①根據(jù) 組雜交實驗結(jié)果,可判斷這兩對性狀中的顯性性狀分別是 。
②第3組雜交實驗后代比例為2∶1,請推測其原因最可能是 (2分)。
根據(jù)這種判斷,若第二組后代中綠色無紋個體自由交配,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為
(2分)。
(10分)
(1)染色體異常遺傳病 染色體組型(染色體的形態(tài)、數(shù)目和結(jié)構(gòu))
(2)伴X顯性遺傳 女性患者多于男性患者
(3)①第一組和第三組 無紋、綠色 ②A基因純合致死(2分)
綠色無紋:黃色無紋:綠色有紋:黃色有紋=6:3:2:1(2分)
【解析】
試題分析:(1)不攜帶遺傳病致病基因患患病的是染色體異常遺傳病,可以通過對染色體的形態(tài)、數(shù)目和結(jié)構(gòu)。母親患病,子女都可能患病,而父親患病則只有女兒患病,因為母親的X染色體既可傳給兒子也可傳給女兒,父親的X染色體只能傳給女兒,故應(yīng)是伴X顯性遺傳,該病遺傳特點是在人群中女性患者多于男性患者。(3)①根據(jù)第一組判斷出無紋為顯性,根據(jù)第三組判斷出綠色為顯性。②第3組雜交實驗后代比例為2∶1,可能是基因純合致死。第二組后代中綠色無紋個體應(yīng)是雙雜合子,自由交配后出去綠色基因純合致死的剩余的表現(xiàn)型應(yīng)為綠色無紋:黃色無紋:綠色有紋:黃色有紋=6:3:2:1。
考點:本題考查遺傳病和遺傳定律,意在考察考生對知識點的理解和應(yīng)用能力,以及對題干信息提取分析能力。
科目:高中生物 來源: 題型:
回答下列有關(guān)遺傳的問題:
(1)有兩種罕見的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿。ˋ,a),病人的尿在空氣中一段時間后,就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b)。圖1為一家族遺傳圖譜。
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