Question

【題目】如圖是人類(lèi)某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A，a這對(duì)等位基因控制，乙病受B，b這對(duì)等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遺傳�。ú豢紤]XY同源區(qū)段）。

（1）甲病屬于__________ ，乙病屬于__________ 。

A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病

C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病

E．伴Y染色體遺傳病

（2）寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ—7_______________；Ⅲ—10______________。

（3）Ⅲ—8是純合子的可能性是__________ 。

（4）Ⅲ—8與Ⅲ—10結(jié)婚，生育子女中只患一種病的可能性是__________ ，既不患甲病也不患乙病的可能性是__________ 。

Answer 1

【答案】B D AAXBY或AaXBY AAXbY或AaXbY 1/2 5/12 1/2

【解析】

性狀是由基因控制的，控制性狀的基因組合類(lèi)型稱(chēng)為基因型。染色體分為常染色體和性染色體兩種。性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式稱(chēng)為伴性遺傳。位于常染色體上的基因與位于性染色體上的基因遺傳方式有差別，這是因?yàn)椴煌�性別的個(gè)體，如XY型，雌性和雄性的常染色體組成相同，性染色體組成不同，雌性為XX，雄性為XY，而基因又在染色體上，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)隨著染色體的分離而進(jìn)入不同的配子中。

（1）從5、6（正常）生下9（患甲病的女兒），說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳病，B正確。甲、乙其中之一是伴性遺傳病， 因此乙病為伴X染色體遺傳病。從5、6（正常）生下10（患乙病的兒子），乙病為伴X染色體隱性遺傳病，D正確。

（2）3、4生下8，且4號(hào)的父親（2）患病，因此3、4的基因型為AaXBY、AaXBXb，Ⅲ—7的基因型為AAXBY或AaXBY，Ⅲ—10的基因型為AAXbY或AaXbY。

（3）Ⅲ—8的基因型為aaXBXB、aaXBXb，Ⅲ—8是純合子的可能性是1/2。

（4）Ⅲ—8的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ—10的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY，生育子女中患甲�。�aa）的概率為2/3×1/2=1/3，患乙病（XbXb、XbY）的概率為1/4×1/2+1/4×1/2=1/4，只患一種病的可能性是1/3×3/4+2/3×1/4=5/12，既不患甲病也不患乙病的可能性是2/3×3/4=1/2。