下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是( 。
A、白化病是基因突變引起的
B、色盲是X性染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起的
C、貓叫綜合征是基因重組引起
D、人類遺傳病就是指基因異常而引起的疾病
考點(diǎn):人類遺傳病的類型及危害
專題:
分析:人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳病(如白化。閄染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡 ⑸ぃ、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂。;
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
解答: 解:A、白化病屬于單基因遺傳病,其形成原因是基因突變,A正確;
B、色盲是單基因遺傳病,是由于基因突變引起的,B錯(cuò)誤;
C、貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異引起的,C錯(cuò)誤;
D、人類遺傳病就是指遺傳物質(zhì)異常而引起的疾病,D錯(cuò)誤.
故選:A.
點(diǎn)評(píng):本題考查人類遺傳病的類型及危害,要求考生識(shí)記人類遺傳病的概念,掌握人類遺傳病的類型及實(shí)例,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

已知兩親本雜交(遵循基因自由組合定律),其子代基因型是1YYRR、1YYrr、1YyRR、1Yyrr、2YYRr、2YyRr,那么,這兩個(gè)親本的基因型為(  )
A、YYRR與YYRr
B、Yyrr與YyRr
C、YYRr與YyRr
D、YyRr與YyRr

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科目:高中生物 來源: 題型:

在草→食草昆蟲→吃蟲的鳥→貓頭鷹這條食物鏈中,貓頭鷹屬于( 。
A、第一營(yíng)養(yǎng)級(jí)
B、第二營(yíng)養(yǎng)級(jí)
C、第三營(yíng)養(yǎng)級(jí)
D、第四營(yíng)養(yǎng)級(jí)

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科目:高中生物 來源: 題型:

神經(jīng)纖維受刺激時(shí),下列哪項(xiàng)能表示受刺激部位(箭頭處)細(xì)胞膜兩側(cè)的電位變化( 。
A、
B、
C、
D、

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列各項(xiàng)是對(duì)生態(tài)系統(tǒng)中信息傳遞作用及相關(guān)應(yīng)用的描述,不正確的是( 。
A、影響生物種群的繁衍
B、調(diào)節(jié)生物的種間關(guān)系
C、田間施放性引誘劑可誘捕害蟲
D、蜜蜂通過舞蹈向同伴傳遞蜜源的信息屬于物理信息

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關(guān)于基因、性狀的敘述中,正確的是( 。
A、基因和性狀呈線性關(guān)系,即一種性狀由一種基因決定
B、基因突變并不都能夠?qū)е孪鄳?yīng)蛋白質(zhì)和性狀的改變
C、基因控制性狀的途徑之一是通過控制酶的合成直接控制性狀
D、有時(shí)基因可以不通過控制蛋白質(zhì)的合成而直接控制性狀

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科目:高中生物 來源: 題型:

卵細(xì)胞和精子在形成過程中的不同點(diǎn)是( 。
A、細(xì)胞質(zhì)分裂
B、染色體復(fù)制
C、紡錘絲形成
D、染色體著絲粒分裂

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科目:高中生物 來源: 題型:

請(qǐng)根據(jù)如圖所示的化合物分析并回答有關(guān)問題:
(1)該化合物稱為
 
,組成這個(gè)化合物的氨基酸有
 
種,氨基酸的結(jié)構(gòu)通式是
 
圖中表示R基的字母是
 

(2)該化合物是通過
 
反應(yīng)失去
 
個(gè)水分子后形成的;其合成場(chǎng)所是
 

(3)該化合物中連接氨基酸之間的化學(xué)健叫做
 
,表示為
 

(4)該化合物中各有多少個(gè)羧基、氨基?
 

(5)兩個(gè)氨基酸縮合成二肽產(chǎn)生一個(gè)水分子,這個(gè)水分子中的氫來自
 
(從下列選項(xiàng)中選).
A.氨基      B.R基      C.氨基和羧基      D.羧基
(6)一個(gè)由n條肽鏈組成的蛋白質(zhì)分子共有m個(gè)氨基酸,該蛋白質(zhì)分子含有的
 
個(gè)肽鍵.

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科目:高中生物 來源: 題型:

通常胃液的pH約為1.4左右,在測(cè)定胃蛋白酶活性時(shí),將溶液pH由10降到1.4的過程中,胃蛋白酶的活性將( 。
A、不斷上升B、沒有變化
C、先升后降D、先降后升

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