右圖表示一個DNA分子的片段,有關(guān)敘述正確的是( )
A.若b2為合成信使RNA的模板鏈,則信使RNA的堿基序列與b1完全相同 |
B.若b2為合成信使RNA的模板鏈,則轉(zhuǎn)運RNA的堿基序列與b1完全相同 |
C.b1、b2鏈中均有ATGC四種堿基,且b1中的A堿基量與b2中A堿基量相同 |
D.若以b2為DNA復(fù)制時的模板鏈,則新形成的子DNA鏈堿基序列與b1完全相同 |
科目:高中生物 來源: 題型:
右圖表示洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂過程,有關(guān)物質(zhì)變化的坐標(biāo)曲線,下列說法中正確的是( )
A.若縱坐標(biāo)表示一個細(xì)胞核中DNA的含量,則bc過程有可能出現(xiàn)四分體
B.若縱坐標(biāo)表示一條染色體中DNA的含量,則d→e過程的染色體數(shù)不一定與a點相同
C.若縱坐標(biāo)表示一條染色體中DNA的含量,則b→c過程有可能發(fā)生基因重組
D.若縱坐標(biāo)表示一個細(xì)胞核中DNA的含量,則c→d發(fā)生著絲粒分裂
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年黑龍江龍東高一下學(xué)期高中教學(xué)聯(lián)合體期末生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
(每空2分,共8分)下列左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b),請據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG):
(1)β鏈堿基組成為_________。
(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_________染色體上。從圖中可以看出,該病產(chǎn)生的根本原因是由于DNA分子中發(fā)生了堿基對的_______。
(3)Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生患病男孩的概率是________
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科目:高中生物 來源:2010年廣東省東莞市高一第二學(xué)期期末考試生物B卷 題型:綜合題
(11分)下列左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b),請據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG):
(1)圖中①②表示遺傳信息的傳遞過程分別是:①_________,②_________。
(2)β鏈堿基組成為_________。
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_________染色體上,屬于________性遺傳病。從圖中可以看出,該病產(chǎn)生的根本原因是由于DNA分子中發(fā)生了堿基對的_______。
(4)Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生患病男孩的概率是________,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為______。
(5)請以Ⅱ6和Ⅱ7作為親本,用遺傳圖解分析其婚配后所生后代的患病情況(3分)。
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科目:高中生物 來源:2013屆山西省高二5月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
右圖表示洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂過程,下列有關(guān)物質(zhì)變化的坐標(biāo)曲線中說法正確的是
A.若縱坐標(biāo)表示一個細(xì)胞核中DNA的含量,則bc過程有可能出現(xiàn)四分體
B.若縱坐標(biāo)表示一條染色體中DNA的含量,則d→e過程染色體數(shù)不一定與a點相同
C.若縱坐標(biāo)表示一條染色體中DNA的含量,則b→c過程有可能發(fā)生基因重組
D.若縱坐標(biāo)表示一個細(xì)胞核中DNA的含量,則c→d發(fā)生著絲粒分裂
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年廣東省六校高三畢業(yè)班聯(lián)合考試生物試卷 題型:綜合題
(18分)右圖①②③表示了真核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞方向,請據(jù)圖回答下列(1)至(3)題:
(1)科學(xué)家克里克將圖中①②③所示的遺傳信息的傳遞規(guī)律命名為 法則。過程①發(fā)生在有絲分裂的間期和 的間期。在過程①中如果出現(xiàn)了DNA若干個堿基對的增添從而導(dǎo)致生物性狀改變,這種DNA的變化稱為 ,它可以為生物進(jìn)化提供 。
(2)過程②稱為 ,催化該過程的酶是 ,其化學(xué)本質(zhì)是 。已知甲硫氨酸和酪氨酸的密碼子分別是AUG、UAC,某tRNA上的反密碼子是AUG,則該tRNA所攜帶的氨基酸是 。
(3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動方向是 。一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的生物學(xué)意義是
。
(4)某研究小組在“調(diào)查人群中的遺傳病”活動中,統(tǒng)計數(shù)據(jù)并繪制了某家族遺傳病系譜圖,請據(jù)圖回答問題。
①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,后代中出現(xiàn)紅綠色盲癥男孩的可能性是 (請用分?jǐn)?shù)表示)。如果他們不幸生育了一個21三體綜合征患兒,原因可能是在減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞時,一方的21號同源染色體不能 ,從而產(chǎn)生異常的配子并完成了受精作用。
②苯丙酮尿癥的病因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶,致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸。此實例說明,基因控制性狀的方式之一是基因通過控制酶的合成來控制 過程,進(jìn)而控制生物體的性狀。若該酶含有a個氨基酸,則控制此酶合成的基因中至少有 個堿基對。
③調(diào)查中發(fā)現(xiàn),在當(dāng)?shù)氐呐哉H酥,紅綠色盲基因攜帶者約占10%,則在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中,出現(xiàn)苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的幾率是 (請用分?jǐn)?shù)表示)。
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