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11．先天性葡萄糖--半乳糖吸收不良癥為單基因隱性遺傳病，其遺傳遵循孟德爾定律，男性正常的一對夫妻生育的4個孩子中，3個男孩正常，1個女孩患�。韵峦茢嗪侠淼氖牵ā　。�
A．該對夫妻中有一方可能為患病者
B．該致病基因在常染色體上，夫妻雙方均為雜合子
C．子代三個正常一個患病的現(xiàn)象說明發(fā)生了性狀分離
D．3個正常孩子為雜合子的概率為$\frac{2}{3}$

分析 分析題文：單基因隱性遺傳病包括常染色體隱性遺傳病和伴X染色體隱性遺傳病，男性正常的一對夫妻生育的4個孩子中，有1個女孩患病，說明該病為常染色體隱性遺傳病，相關基因用A、a表示，則該正常男性的基因型為Aa．

解答 解：AB、由以上分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病，正常男性的基因型為Aa，由于有患病女兒，則妻子的基因型為Aa或aa，A正確，B錯誤；
C、若雙親都正常，則子代三個正常一個患病的現(xiàn)象說明發(fā)生了性狀分離，但親代中，父親正常，母親未知，因此該現(xiàn)象不一定屬于性狀分離，C錯誤；
D、由于母親的基因型未知，因此無法計算這3個正常孩子為雜合子的概率，D錯誤．
故選：A．

點評 本題考查基因分離定律的實質及應用，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據題干信息判斷該遺傳病的類型及正常男性的基因型，再結合所學的知識準確判斷各選項．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2016屆云南省高三上學期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

采用下列哪一組方法，可以依次解決①～④中的遺傳學問題

①鑒定一只白羊是否是純種②在一對相對性狀中區(qū)分顯隱性

③不斷提高小麥抗病品種的純合度④檢驗雜種F1的遺傳因子組成

A．雜交、自交、測交、測交 B．測交、雜交、自交、測交

C．測交、測交、雜交、自交 D．雜交、雜交、雜交、測交

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

2．玉米是一種雌雄同株的植物，其頂部開雄花，下部開雌花．玉米黃粒和白粒是一對相對性狀（由基因Y和y控制），飽滿和皺縮是一對相對性狀（由基因R和r控制），將純種黃粒飽滿和白粒皺縮玉米間行種植，收獲時所得玉米粒如表：
所結玉米粒黃粒飽滿白粒皺縮
黃粒飽滿玉米果穗上有無
白粒皺縮玉米果穗上有有
請回答下列有關問題：
（1）在玉米種子中黃粒對白粒為顯性性，在黃粒飽滿玉米果穗上，玉米種子胚的基因型是YYRR或YyRr．
（2）某同學為獲得雜種F1植株，他應選用上述白粒皺縮玉米果穗上結的黃粒飽滿玉米種子進行播種．為驗證上述兩種性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律（F1產生四種類型的配子，比例為1：1：1：1），該同學想通過實驗證明．
①該同學的實驗設計方案如下，請補充完整并預測結果得出結論：
方案一：（利用單倍體育種的原理）
第一步：將獲得的雜種F1植株的花粉進行植物組織培養(yǎng)，獲得單倍體植株的幼苗若干．
第二步：對單倍體幼苗用秋水仙素處理，并繼續(xù)培養(yǎng)，得到植株．
第三步：確保自交，收獲其種子并統(tǒng)計不同表現(xiàn)型的數量比例．
方案二：
第一步：將獲得的雜種F1植株與白粒皺縮玉米進行雜交（或自交）．
第二步：收獲種子并統(tǒng)計不同表現(xiàn)型的數量比例．
②結果預測及結論：
方案一：收獲玉米種子的表現(xiàn)型為四種，數量比接近1：1：1：1，說明此兩種性狀的遺傳符合基因的自由組合定律．
方案二：收獲玉米種子的表現(xiàn)型為四種，數量比接近1：1：1：1（或9：3：3：1），說明此兩種性狀的遺傳符合基因的自由組合定律．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

19．蝙蝠的“回聲定位”、雄鳥的“求偶炫耀”、用黑光燈誘殺害蟲分別體現(xiàn)出動物的信息傳遞（　�。�
A．行為信息、化學信息、物理信息B．化學信息、行為信息、物理信息
C．物理信息、行為信息、物理信息D．行為信息、物理信息、化學信息

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

6．線粒體是一種半自主細胞器．研究發(fā)現(xiàn)，線粒體的功能異�？蓪е氯梭w患線粒體�。畵瞬荒艿贸龅耐普撌牵ā　。�
A．線粒體含有mRNA、rRNA、tRNAB．線粒體病只能通過母親傳遞給后代
C．線粒體病的發(fā)生與核基因突變無關D．線粒體病患者細胞供能會受到影響

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

16．野生型果蠅（全為純合子）的眼形是圓眼．某遺傳學家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設計了如下圖甲所示的實驗．雄果蠅染色體的模式圖如下圖乙所示（I為XY同源區(qū)段，Ⅱ為X特有區(qū)段，Ⅲ為Y特有區(qū)段）．請據圖分析和回答下列問題：

（1）圖甲的F2中，能直接判斷基因型的表現(xiàn)型是棒眼．
（2）與雄果蠅體細胞中的性染色體組成相比，精子中的性染色體只有1條X染色體或1條Y染色體．導致這種現(xiàn)象的根本原因是X染色體和Y染色體是一對同源染色體，在減數分裂時，同源染色體分離，分別進入到不同的精子中．
（3）圖乙中，Ⅲ區(qū)段上的基因所控制性狀的遺傳，最突出的特點是限雄性遺傳（性狀只在雄性中表現(xiàn)）．
（4）若F2中的圓眼：棒眼=3：1，且僅在雄果蠅中有棒眼；則控制圓眼和棒眼的基因在染色體上的位置既可能位于I區(qū)段，也可能位于Ⅱ區(qū)段．請從野生型、F1和F2中選擇合適的個體來設計實驗，最后通過分析實驗結果，即可確定控制圓眼和棒眼的基因在染色體上的相應位置．其實驗設計的基本思路是：
①用F2中棒眼的雄果蠅與F1中的雌果蠅交配，得到棒眼雌果蠅．
②用該果蠅與野生型雄果蠅交配，觀察子代中有沒有棒眼或圓眼雄性個體出現(xiàn)．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

3．雞的羽毛有白色和有色等性狀，顯性基因I是抑制基因，顯性基因C是有色羽基因，隱性基因c是白羽基因，且這兩對基因按自由組合定律遺傳．當I和C同時存在時，I就抑制了有色羽基因C的表達，使其不能表現(xiàn)為有色羽；當I不存在時，C才發(fā)揮作用，顯示有色羽．請回答下列問題：
（1）現(xiàn)將一種白羽雞（IICC）若干只與另一種白羽雞（iicc）若干只作為親本進行雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型為白羽，基因型為IiCc．
（2）讓F1雌雄個體互相交配（自交），F(xiàn)2中表現(xiàn)型為白羽的比例為$\frac{13}{16}$，其中能夠穩(wěn)定遺傳的占全部子代白羽雞的比例為$\frac{3}{13}$．
（3）F2中有色羽個體的基因型為iiCC或iiCc，若要判斷一只有色羽公雞是否為純合子，可以讓其與多只基因型為iicc母雞交配，結果后代全部為有色羽時，說明這只公雞為純合子．請用遺傳圖解解釋上述現(xiàn)象，要求寫出配子．．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

20．熱帶雨林中的某種昆蟲（XY型性別決定）的體色有灰色和黑色兩種，由等位基因B/b控制，翅長度有短翅和長翅兩種，由等位基因D/d控制．現(xiàn)有兩只表現(xiàn)型相同的個體雜交得到數量足夠多F1，統(tǒng)計F1各種表現(xiàn)型及比例如下表．回答下列問題：
F1灰身長翅黑身長翅灰身短翅黑身短翅
雄性$\frac{3}{12}$$\frac{1}{12}$$\frac{3}{12}$$\frac{1}{12}$
雌性00$\frac{3}{12}$$\frac{1}{12}$
（1）根據雜交實驗判斷，昆蟲的體色中顯性性狀是灰身，相關基因位于常染色體上．
（2）只考慮體色遺傳時，F(xiàn)1中灰身個體雜合的概率為$\frac{2}{3}$，這些個體自由交配得到的子代表現(xiàn)型及比例為8：1．
（3）親代中雌性個體的基因型為BbXDXd，F(xiàn)1中雌性比例為$\frac{1}{3}$的原因是基因型為XDXD個體致死，從F1中任取一只灰身短翅和一只黑身短翅個體雜交得到F2，則F2中出現(xiàn)黑身短翅的概率為$\frac{2}{9}$．
（4）若用題干中相同的親代個體雜交得到的子代中出現(xiàn)少數長翅雌性個體，可能的原因是：親本雄性個體產生配子時發(fā)生了基因突變，或者Y染色體上含有d基因，減數分裂過程中通過交叉互換產生了Xd的雄配子．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

18．脆性X染色體綜合征是人類的遺傳性疾病，患者常常表現(xiàn)為智力低下．該病是由于患者X染色體上的F基因表達異常，導致減數分裂的過程中染色體形成一個極易斷裂的脆性部位．科研人員對該病的致病機理進行了研究．
（1）科研人員調查得到脆性X染色體綜合征的家系圖，如圖1所示．

（1）據圖判斷，該病是隱性遺傳病，不符合（填“符合”或“不符合”）伴X染色體遺傳的特點．
（2）研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)基因的啟動子區(qū)域存在（CGG）n三核苷酸片段重復，正�；颍‵）、前突變基因（F′）和全突變基因（f）的差異如圖2所示．
據圖分析，F(xiàn)基因啟動子區(qū)域中發(fā)生了（CGG）n三核苷酸片段重復次數超過200次及DNA甲基化，導致F基因成為不能表達F蛋白的f基因．若以F基因（CGG）n重復序列兩端的核苷酸序列設計引物進行擴增時，只能成功擴增重復數小于80次的序列，則PCR方法難以區(qū)分的女性個體的基因型是XFXF與XFXF′、XFXF與XF′XF′、XF′XF′與XF′Xf．
（3）進一步研究發(fā)現(xiàn)，女性個體在卵細胞形成過程中，F(xiàn)′基因的（CGG）n重復次數會顯著增加，而男性個體形成精子過程中則不會發(fā)生這種情況．據此分析，圖1的家系中Ⅲ-3生育時，會有50%的風險將f基因傳給子代，其兒子患病概率極高．
（4）F基因編碼的F蛋白是一種RNA結合蛋白．科研人員給正常小鼠神經細胞中敲入＞200次的（CGG）n重復序列，獲得F基因失活的模型小鼠．檢測發(fā)現(xiàn)模型小鼠大腦皮層神經元的樹突分支減少，樹突的總長度降低．據此推測F蛋白調節(jié)與樹突形成相關mRNA的翻譯，從而引發(fā)智力低下．

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