Question

【題目】圖1是基因工程獲取目的基因過程，圖2是熒光探針PCR技術示意圖，請回答：
（1）將一定范圍大小的DNA片段分別與載體連接，導入的群體中儲存，這個群體包含這種生物所有基因，因此③叫文庫．
（2）獲取目的基因除了圖1上述途徑外，還可以通過獲�。�
（3）圖1中經(jīng)途徑②獲取的目的基因，在構建基因表達載體時，除目的基因和標記基因外，還必須有、等調控組件．
（4）圖2是熒光探針PCR技術：PCR擴增時加入特異性熒光探針，探針完整，熒光信號無法被監(jiān)測．當探針被熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）降解，熒光信號可被監(jiān)測，每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成． ①設計引物時不能有連續(xù)多個堿基自身互補，如圖3核苷酸序列（填“適合”、“不適合”）做引物．

②該技術Taq酶的作用是將探針降解外，還能連接DNA片段與單個脫氧核苷酸形成鍵．
③熒光探針PCR技術優(yōu)點表現(xiàn)在：通過檢測熒光強度， ．

Answer 1

【答案】
（1）受體菌；基因組
（2）（DNA合成儀用化學方法）人工合成
（3）啟動子；終止子
（4）不適合；磷酸二酯；對PCR產(chǎn)物進行準確定量
【解析】解：（1）將一定范圍大小的DNA片段分別與載體連接，導入受體菌的群體中儲存，這個群體包含這種生物所有基因，稱為基因組文庫．（2）獲得目的基因的方法：①從基因文庫中獲��；②利用PCR技術擴增；③人工合成（化學合成）．圖1中獲取目的基因的方法是從基因文庫中獲取和利用PCR技術擴增采，因此還可以通過（DNA合成儀用化學方法）人工合成來獲�。�（3）基因表達載體的組成包括啟動子、目的基因、標記基因和終止子等調控組件．（4）①設計引物時不能有連續(xù)多個堿基自身互補，如圖3核苷酸序列有連續(xù)多個堿基自身互補，可能會發(fā)生自身環(huán)化，因此不適合做引物．②Taq酶能連接DNA片段與單個脫氧核苷酸形成磷酸二酯鍵．③熒光探針PCR技術優(yōu)點表現(xiàn)在：通過檢測熒光強度，對PCR產(chǎn)物進行準確定量． 所以答案是：（1）受體菌 基因組文庫 （2）（DNA合成儀用化學方法）人工合成 （3）啟動子 終止子 （4）不適合 磷酸二酯鍵 對PCR產(chǎn)物進行準確定量
【考點精析】本題主要考查了基因工程的原理及技術的相關知識點，需要掌握基因工程的原理是利用DNA重組技術才能正確解答此題．