軟骨發(fā)育不全是一種常染色體遺傳病(A、a),發(fā)病率很低。該病顯性純合體(AA)病情嚴(yán)重而死于胚胎期,雜合體(Aa)體態(tài)異常,身體矮小,有骨化障礙,但智力正常,隱性純合體(aa)表型正常,對此以下敘述正確的是 ( )
A.該病為完全顯性遺傳病,能活到成年人的基因型有Aa和aa
B.該病為不完全顯性遺傳病,且AA個(gè)體病情重,Aa個(gè)體病情較輕
C.該遺傳病發(fā)病率很低的根本原因是Aa的基因型頻率低
D.若一對基因型為Aa的夫婦同時(shí)還是白化基因攜帶者,則他們生出正常孩子的概率為1/4
年級 | 高中課程 | 年級 | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年黑龍江省鶴崗一中高一下學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
先天軟骨發(fā)育不全是人類的一種遺傳病.一對夫婦中男性患病.女性正常,所生子女中:所有的女兒均患病,所有兒子均正常.根據(jù)以上遺傳現(xiàn)象,可以確定該種病的遺傳方式最可能是
A.細(xì)胞質(zhì)遺傳 | B.常染色體顯性遺傳 |
C.X染色體隱性遺傳 | D.X染色體顯性遺傳 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年湖南省高三第三次教育質(zhì)量檢測生物試卷(解析版) 題型:選擇題
軟骨發(fā)育不全是一種常染色體遺傳病(A、a),發(fā)病率很低。該病顯性純合體(AA)病情嚴(yán)重而死于胚胎期,雜合體(Aa)體態(tài)異常,身體矮小,有骨化障礙,但智力正常,隱性純合體(aa)表型正常,對此以下敘述正確的是
A.該病為完全顯性遺傳病,能活到成年人的基因型有Aa和aa
B.該病為不完全顯性遺傳病,且AA個(gè)體病情重,Aa個(gè)體病情較輕
C.該遺傳病發(fā)病率很低的根本原因是Aa的基因型頻率低
D.若一對基因型為Aa的夫婦同時(shí)還是白化基因攜帶者,則他們生出正常孩子的概率為1/4
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:單選題
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2013屆湖南省衡陽八中高三第三次教育質(zhì)量檢測生物試卷(帶解析) 題型:單選題
軟骨發(fā)育不全是一種常染色體遺傳病(A、a),發(fā)病率很低。該病顯性純合體(AA)病情嚴(yán)重而死于胚胎期,雜合體(Aa)體態(tài)異常,身體矮小,有骨化障礙,但智力正常,隱性純合體(aa)表型正常,對此以下敘述正確的是
A.該病為完全顯性遺傳病,能活到成年人的基因型有Aa和aa
B.該病為不完全顯性遺傳病,且AA個(gè)體病情重,Aa個(gè)體病情較輕
C.該遺傳病發(fā)病率很低的根本原因是Aa的基因型頻率低
D.若一對基因型為Aa的夫婦同時(shí)還是白化基因攜帶者,則他們生出正常孩子的概率為1/4
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com