Question

觀察下列遺傳系譜圖，分析其遺傳類型并回答問題。

 

 (1)分析各遺傳系譜，回答所屬遺傳類型。(將正確選項(xiàng)寫入括號(hào)內(nèi))

①甲遺傳系譜所示的遺傳病可能是

②乙遺傳系譜所示的遺傳病可能是

③丙遺傳系譜所示的遺傳病可能是

④丁遺傳系譜所示的遺傳病可能是

供選項(xiàng)：

A.致病基因位于常染色體的顯性遺傳病

B.致病基因位于常染色體的隱性遺傳病

C.致病基因位于X染色體的顯性遺傳病

D.致病基因位于X染色體的隱性遺傳病

(2)假設(shè)上述乙系譜中可能屬于隱性伴性遺傳病的家族，已經(jīng)醫(yī)生確認(rèn)，請(qǐng)據(jù)圖回答：

①設(shè)伴性遺傳病的致病基因?yàn)?/span>a，則該家族遺傳系譜中第13號(hào)成員的基因型為__________。

②確認(rèn)該家族遺傳病為伴性遺傳的理由是_____________________。

 

Answer 1

答案：
解析：

(1)①B   ②ABCD  ③A  ④B  (2)①XaY②母親患病，兒子全患病；父親正常，女兒全正常，由此可判定患的是伴X隱性遺傳病。因?yàn)榕畠后w內(nèi)X染色體之一是從父親遺傳而來，兒子體內(nèi)的X染色體是從母親遺傳而來

提示：

判斷這種類型題的一般步驟是，第一，先判斷顯隱性關(guān)系。利用性狀分離的概念，找符合條件的“典型家庭”，再看同系譜中的其他家庭是否有反例。第二，在第一條的基礎(chǔ)上，設(shè)計(jì)伴性遺傳情況(伴X染色體遺傳，伴Y染色體除外)，在系譜中尋找反例，如無，則可做結(jié)論。 (1)依甲圖所示，Ⅲ8與Ⅲ9組成的家庭中，父母表現(xiàn)型一致，后代Ⅲ11、Ⅲ12、Ⅲ13出現(xiàn)性狀分離，說明Ⅲ8、Ⅲ9為雜合體，代表顯性性狀，則此病為隱性遺傳病。同樣在這個(gè)家庭中，如果是伴X染色體遺傳，則女兒  (Ⅲ13)有病，父親(Ⅲ8)必有病，這與本題不符，因此，甲遺傳系譜所示的可能是常染色體的隱性遺傳病。 (2)依乙圖所示，家系中每一代均有患者，故可能是顯性遺傳病，但若隱性個(gè)體與雜合體相交，也與本圖相符，找不到反例。因此，此遺傳病顯隱性均有可能。系譜中女患者的后代只有男患者，找不出與伴性遺傳不符的現(xiàn)象。也找不出必是伴性遺傳、排除常染色體遺傳的家庭。所以，這個(gè)系譜四種可能性均有。 (3)依丙圖所示，Ⅲ10和Ⅲ11組成的家庭，雙親表現(xiàn)一致，后代出現(xiàn)性狀分離，則此病是顯性遺傳病。再由Ⅱ3與Ⅱ4組成的家庭可知，如果是伴X染色體的顯性遺傳病，則兒子(Ⅲ8)有病，母親(Ⅱ3)必有病，與本圖不符。由此可排除伴性遺傳的可能。 (4)依甲圖推斷，丁遺傳系譜亦為隱性遺傳病。再由Ⅱ6與Ⅱ7組成家庭可知，如果為伴X染色體隱性遺傳，母親有病，兒子必有病，這與此家庭不符。因而可推斷所示遺傳病為常染色體隱性遺傳病。 (5)依以上分析可知，只有乙系譜有隱性伴性遺傳病的可能。由乙圖可知，Ⅲ13為患者。如果已確定為伴X染色體隱性遺傳，則Ⅲ13的基因型為XaY，系譜的明顯特征是，母親患病，兒子全患�。桓赣H正常，女兒全正常。