下圖為甲種遺傳。ɑ?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。
(1)甲種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)__________。
(2)乙種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)__________。
(3)Ⅲ-2的基因型及其概率為 。
(4)由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100;H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是____________,如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是___________;因此建議____________。
(1)常染色體隱性遺傳 (2)伴X染色體隱性遺傳
(3)AAXBY,1/3或AaXBY,2/3
(4)1/60000和1/200 1/60000和0 優(yōu)先選擇生育女孩
解析試題分析:Ⅰ的1和2夫婦無(wú)病而Ⅱ中的1有病,Ⅱ中的6和7夫婦正常,Ⅲ中7有病,說(shuō)明甲乙都為隱性遺傳病。Ⅱ中1的父親正常,說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳,則乙就是伴X染色體隱性遺傳。Ⅲ中的2為男性,表現(xiàn)型正常,所以一定不是乙病患者,也不是甲病患者,但可能是甲病攜帶者,即其基因型為AA或Aa,二者的可能性分別為1/3或2/3。H如果是男孩,其患甲種遺傳病的概率是2/3 × 1/10000× 1/4=1/60000,患乙種遺傳病的概率是1/100× 1/2 =1/200。H如果是女孩,其患甲種遺傳病的概率也是1/60000,因?yàn)槠涓赣H正常,患乙種遺傳病的概率是0。因此優(yōu)先選擇生育女孩。
考點(diǎn):致病基因的顯隱性和位置的判斷以及遺傳病的發(fā)病率計(jì)算
點(diǎn)評(píng): 本題考查了學(xué)生的識(shí)圖分析能力,難度較大,解題的關(guān)鍵是會(huì)根據(jù)口訣“無(wú)中生有為隱性”和“隱性看女病,女病男正非伴性”判斷患病類型。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖為甲種遺傳。ɑ?yàn)锳.a(chǎn))和乙種遺傳。ɑ?yàn)锽.b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。
(1)甲種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)__________。
(2)乙種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)__________。
(3)Ⅲ-2的基因型及其概率為 。(3分)
(4)由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。
專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100;H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是____________,如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是___________;因此建議____________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011屆四川省成都市高中畢業(yè)班摸底測(cè)試生物試題 題型:綜合題
人類的很多疾病都受致病基因控制。右圖表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的形成原因。
I.(1)①過(guò)程若發(fā)生在生殖細(xì)胞中,該變異屬于 。(可遺傳變異,不可遺傳變異)。
①過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所在細(xì)胞的 。
(2)③的堿基序列是 。
(3)圖示表明,基因可以通過(guò)控制
來(lái)控制生物的性狀。
II.下圖為甲種遺傳。ɑ?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的系譜圖。其中一種遺傳病基因位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。
(1)控制甲病的基因位于 染色體上,是 性基因。
(2)II—2和II—3的基因型分別是 、 。他們生育正常子女的概率是 。
(3)III—7的乙病致病基因來(lái)自I代 號(hào)。III—7可能的基因型是 。
(4)III—2可能的基因型是 。若III—1不攜帶致病基因,則H攜帶致病基因的概率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年江蘇省灌南縣第二高級(jí)中學(xué)高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型:綜合題
(6分)下圖為甲種遺傳。ɑ?yàn)锳、a)和乙種遺傳。ɑ?yàn)锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。
(1)甲種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)__________。
(2)乙種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)__________。
(3)Ⅲ-2的基因型及其概率為 。
(4)由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100;H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是____________,如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是___________;因此建議____________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年江西省南昌外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高三上學(xué)期期中考試生物(理)試卷 題型:綜合題
下圖為甲種遺傳。ɑ?yàn)锳、a)和乙種遺傳。ɑ?yàn)锽、b)的系譜圖。其中一種遺傳病基因位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。
(1)控制甲病的基因位于 染色體上,是 性基因。
(2)II—2和II—3基因型婚配。他們生育正常子女的概率是 。
(3)III—7的乙病致病基因來(lái)自I代 號(hào)。
(4)若III—1不攜帶致病基因,則H攜帶致病基因的概率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年湖北省高二上學(xué)期期中考試生物卷 題型:綜合題
(9分)下圖為甲種遺傳。ɑ?yàn)锳 、a )和乙種遺傳病(基因?yàn)锽 、b )的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。
(1)甲種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)______________________。
(2)乙種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)______________________。
(3)III-2的基因型及其概率為_(kāi)_____________________。
(4)由于III-3 個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟III-2 在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1 / 10000 和1 / 100; H 如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是___________________,如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是________________________;因此建議_______________________________。
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