Question

【題目】遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注．據(jù)以下信息回答問(wèn)題：

（1）圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A，a表示，乙病基因用B，b表示，Ⅱ﹣4無(wú)致病基因．甲病的遺傳方式為 ， 乙病的遺傳方式為 ．
（2）Ⅱ﹣2的基因型為 ．
（3）伴性遺傳是指 ．

Answer 1

【答案】
（1）常染色體顯性遺傳；伴X染色體隱性遺傳
（2）AaXbY
（3）控制性狀的基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳
【解析】解：（1）根據(jù)分析可知：Ⅱ﹣2病而Ⅰ﹣1未病（男病女未�。�，排除是伴X顯性遺傳�。虎颟�3病而Ⅲ﹣5未�。ㄅ�病男未�。�，排除是伴X隱性遺傳��；同時(shí)，顯然也不可能是伴Y遺傳��；那么只能是常染色體上的遺傳病，如果是常染色體的隱性遺傳病，則Ⅱ﹣4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病．乙病由Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2無(wú)乙病生出Ⅱ﹣2患乙病的（無(wú)中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ﹣4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳�。�（2）由于Ⅰ﹣1正常而Ⅱ﹣2兩病皆患，所以Ⅱ﹣2的基因型是AaXbY．（3）控制性狀的基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳．
所以答案是：（1）常染色體顯性遺傳；伴X染色體隱性遺傳（2）AaXbY（3）控制性狀的基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳
【考點(diǎn)精析】本題主要考查了常見(jiàn)的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，需要掌握常見(jiàn)遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能正確解答此題．