下圖所示的遺傳系譜圖中,2號個體無甲病致病基因。1號和2號所生的第一個孩子表現(xiàn)正常的幾率為:


  1. A.
    1/3
  2. B.
    2/9
  3. C.
    2/3
  4. D.
    1/4
A
【錯解分析】錯選本題的原因在于不會區(qū)分遺傳病的類型。
【正解】本題考查的是遺傳系譜的判斷。本題涉及到了兩種病,所以分析時需要分開來看。對于甲病,由系譜圖中左邊的家庭可知是隱性遺傳,若為伴X隱性遺傳,女兒有病,父親也一定患病,由此可知甲病為常染色體隱性遺傳。同理,由右邊的家庭分析得知乙病為常染色體顯性遺傳。若1號和2號結(jié)婚,對于甲病(用A,a來表示)來說,1號的基因型為AA或Aa,其中Aa的概率為2/3,而2號個體不存在甲病的致病基因,即基因型為AA,所以孩子均正常;對于乙。ㄓ肂,b來表示)來說,1號的基因型為bb,2號的基因型為BB或Bb,其中Bb的概率為2/3,則孩子正常(基因型是bb)的概率為2/3×1/2=1/3;綜合甲病和乙病,1號和2號所生孩子表現(xiàn)正常的概率為1×1/3=1/3
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

下圖所示的遺傳系譜圖中,能確定不屬于色盲遺傳的是

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年江西師大附中高三上期期中考試生物卷(解析版) 題型:選擇題

分析下圖所示的遺傳系譜圖,苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。下列說法正確的是(  )

A.個體Ⅱ3體內(nèi)的致病基因只有尿黑酸尿病基因

B.Ⅰ3個體涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXh

C.Ⅱ3如懷孕生育一個女孩,健康的幾率是1,男孩健康的幾率是3/4

D.若Ⅱ1和Ⅱ4結(jié)婚,則子女正常的幾率是1/2

 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年河南鄭州高一第十二中學(xué)上期期中考試生物卷(解析版) 題型:選擇題

分析下圖所示的遺傳系譜圖,苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。下列說法正確的是(   )

A.個體Ⅱ3體內(nèi)的致病基因就是尿黑酸尿病基因

B.Ⅰ3個體涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXh

C.Ⅱ3如懷孕生育一個女孩,健康的概率是1,男孩健康的概率是1/2

D.若Ⅱ1和Ⅱ4結(jié)婚,則子女一定都正常

 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源:2010~2011學(xué)年安徽省高二下學(xué)期期中考查生物試卷 題型:選擇題

下圖所示的遺傳系譜圖中,2號個體無甲病致病基因。1號和2號所生的第一個孩子表現(xiàn)正常的幾率為                                     

A.1/3             B.2/9            C.2/3              D.1/4

 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源:2010~2011學(xué)年湖南師大附中高一下學(xué)期期末測試生物試題 題型:選擇題

下圖所示的遺傳系譜圖中,能確定不屬于紅綠色盲遺傳的是

 

 

 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案