下列系譜圖中一定能排除伴性遺傳的是（　　）
A、AB、BC、CD、D
考點(diǎn)：伴性遺傳
專題：
分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．
解答： 解：A、母親有病、兒子也患病，可能是常染色體顯性、隱性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性、隱性遺傳病，不可能是伴Y染色體遺傳，A不能排除；
B、父母正常而兒子患病，只能判斷為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病、也可能是伴X染色體隱性遺傳病，B不能排除；
C、父親有病、女兒患病，可能是常染色體顯性、隱性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性、隱性遺傳病，C不能排除；
D、父母正常而女兒患病，可判斷為隱性遺傳病；由于女兒患病，所以不可能為伴X染色體隱性遺傳病，也不可能是伴Y染色體遺傳，D能排除．
故選：D．
點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型，分析遺傳病的致病機(jī)理，主要考查學(xué)生分析遺傳系譜圖的能力和運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)綜合解題的能力．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷以下說法不正確的是（　�。�
A、該病可能是顯性遺傳病
B、Ⅱ-6的子女可能患病
C、人群中該病的男性患者多于女性患者
D、Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)男孩患該病的概率是
1
2

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖甲為某果蠅體細(xì)胞染色體組成示意圖．請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）果蠅是遺傳學(xué)研究的理想實(shí)驗(yàn)材料，因?yàn)樗哂?div id="bmlu9jj" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
等特點(diǎn)（寫出兩點(diǎn)）．
（2）從圖甲中可以看出，該果蠅的性別為
 
，該果蠅的基因型為
 
，可產(chǎn)生
 
種配子．
（3）自然界中的野生果蠅眼色通常是紅色（顯性）的．1910年遺傳學(xué)家摩爾根進(jìn)行果蠅眼色的遺傳實(shí)驗(yàn)時(shí)，偶然發(fā)現(xiàn)了1只白眼雄果蠅（基因型如圖所示），這只果蠅的白眼變異來源于
 
．當(dāng)摩爾根讓此白眼雄果蠅與野生紅眼雌果蠅雜交，方法如乙圖解：
請(qǐng)問：F2具有的表現(xiàn)型為
 
．
（4）現(xiàn)有五種果蠅，都是純種，其表現(xiàn)型和攜帶某些基因的染色體如下表．第二到第五種果蠅的性狀都有隱性，且都由野生型（正常身、灰身、長(zhǎng)翅、紅眼）突變而來．
親本序號(hào)12345

染色體
第Ⅱ染色體
X染色體
第Ⅲ染色體
第Ⅱ染色體
性狀野生型：
各性狀均為顯性
殘翅（v）
白眼（a）
毛身（h）
黑身（b）
其余性狀均為純合顯性性狀
①用翅的性狀做基因的分離規(guī)律遺傳實(shí)驗(yàn)時(shí)，可以選擇的兩個(gè)親本表現(xiàn)型和基因型是
 
．其F2表現(xiàn)型為
 
時(shí)說明其遺傳符合基因分離定律．
②要研究是否符合基因自由組合定律，可用的親本組合有
 
 種（不考慮性別互換）．

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（　�。�
A、性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
B、性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
C、生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因
D、生物體細(xì)胞中的染色體均可分為性染色體和常染色體

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科目：高中生物 來源： 題型：

一種魚的雄性個(gè)體生長(zhǎng)快且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值．科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對(duì)等位基因D-d，含有D的精子失去受精能力．若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為（　�。�
A、XDXD×XDY
B、XDXD×XdY
C、XDXd×XdY
D、XdXd×XDY

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列四個(gè)遺傳圖中所示與血友病傳遞方式一定不一樣的一組是（　　）
A、①④B、②③C、①③D、②④

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科目：高中生物 來源： 題型：

一對(duì)夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個(gè)患紅綠色盲的孩子，在妻子的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中，色盲基因數(shù)目和分布情況最可能是（　�。�
A、1個(gè)，位于一個(gè)染色單體中
B、2個(gè)，分別位于一對(duì)姐妹染色單體中
C、4個(gè)，分別位于一個(gè)四分體的染色單體中
D、2個(gè)，分別位于一對(duì)性染色體上

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科目：高中生物 來源： 題型：

一個(gè)女性色盲基因攜帶者與一個(gè)正常男子結(jié)婚，其子女患病情況可能是（　　）
A、男孩可能色盲
B、子女均色盲
C、子女均正常
D、女孩色盲

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科目：高中生物 來源： 題型：

人類的大腦皮層言語區(qū)分為W區(qū)，V區(qū)，S區(qū)和H區(qū)，當(dāng)V區(qū)發(fā)生障礙時(shí)，不能
 
．

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