家族性高膽固醇血癥（等位基因用B、b表示)是一種常染色體遺傳病，其發(fā)病原因是細(xì)胞膜表面攜帶膽固醇的低密度脂蛋白（LDL - c)受體缺失或異常，患者中純合子表現(xiàn)為嚴(yán)重患病，雜合子表現(xiàn)為中度患病。請(qǐng)結(jié)合圖示所給信息，回答下列問(wèn)題：

（1）家族性高膽固醇血癥是　　　 性遺傳病，家族性高膽固醇血癥患者基因型為　　 �；颊哐褐心懝檀己勘日Ｈ�　　　 。

（2）攜帶膽固醇的低密度脂蛋白（LDL-c)進(jìn)入細(xì)胞的方式是　　　　 。

（3）—對(duì)中度患病的夫婦，生育一個(gè)正常孩子的概率為　　　　 。導(dǎo)致細(xì)胞膜表面攜帶膽固醇的低密度脂蛋白（LDL-c) 受體缺失或異常的根本原因是　　　　　 。

（4）為預(yù)防家族性高膽固醇血癥患兒的出生，應(yīng)在遺傳咨詢的基礎(chǔ)上進(jìn)行　　　　 。

（1）顯  BB或Bb  高

（2）胞吞 

（3）1/4   基因突變

（4）產(chǎn)前診斷（或基因診斷）

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A．1/4      B．1/2       C．2/3      D．3/4

 

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A．1/3   B．2/3          C．1/2      D．3/4

 

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A．1/3        B.2/3         C.1/2        D.3/4

 

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A．1/4              B．1/2             C．2/3             D．3/4

 

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