Question

16．人的正常色覺B對(duì)紅綠色盲b為顯性，是伴性遺傳；正常膚色A對(duì)白化a為顯性，是常染色體遺傳．下圖是一個(gè)白化色盲的遺傳系譜，請(qǐng)分析完成下列問題：

（1）2號(hào)的基因型是AaX^BY．
（2）5號(hào)是雜合子的概率是$\frac{5}{6}$．
（3）11號(hào)可能的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b，若其與10號(hào)婚配，生出白化兼色盲的男孩的概率是$\frac{1}{36}$，這對(duì)近親婚配夫婦生出病孩的概率是$\frac{1}{3}$．

Answer 1

分析 由題意知，人的正常色覺B對(duì)紅綠色盲b為顯性，是伴性遺傳；正常膚色A對(duì)白化a為顯性，是常染色體遺傳，兩對(duì)等位基因分別位于2對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律；遺傳系譜圖中，6個(gè)體是白化病患者，7是色盲患者，因此1的基因型是AaX^BX^b，2的基因型是AaX^BY；然后用正推法解答問題．

解答 解：（1）2號(hào)個(gè)體是表現(xiàn)正常的男性，但是有一個(gè)患白化病的女兒，因此2攜帶白化病致病基因，基因型為AaX^BY．
（2）5號(hào)的正常女性，其雙親的基因型是AaX^BX^b、AaX^BY，因此是純合子的概率為AAX^BX^B=$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$，則雜合子的概率是$\frac{5}{6}$．
（3）11號(hào)是兩種病都不患的女性，基因型為A_X^BX^-，但是其父親患有色盲，因此11號(hào)的基因型是A_X^BX^b，11號(hào)及雙親不患白化病，但是生有患白化病的兄弟，因此對(duì)白化病來說，雙親的基因型是Aa、Aa，所以對(duì)兩種遺傳病來說，11號(hào)個(gè)體的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b，前者占$\frac{1}{3}$，后者占$\frac{2}{3}$；10號(hào)是兩種病都不患的男性，有一個(gè)患白化病的姐妹，因此對(duì)白化病來說，雙親的基因型是Aa、Aa，所以10號(hào)的基因型是AAX^BY、AaX^BY，前者占$\frac{1}{3}$，后者占$\frac{2}{3}$，因此11號(hào)與10號(hào)婚配，生出白化病孩子的概率是aa=$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{9}$，生出色盲孩子的概率是XbY=$\frac{1}{4}$；生出白化兼色盲的男孩的概率是aaX^bY=$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{4}=\frac{1}{36}$；生出正常孩子的概率是$\frac{8}{9}×\frac{3}{4}=\frac{2}{3}$，因此生出患病孩子的概率是1-$\frac{2}{3}=\frac{1}{3}$．
故答案為：
（1）AaX^BY 　　　　　　　
（2）$\frac{5}{6}$
（3）AAX^BX^b 或 Aa X^BX^b    $\frac{1}{36}$ 　　　$\frac{1}{3}$

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類的性別決定和伴性遺傳，基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，旨在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，判斷相關(guān)個(gè)體的基因型及比例關(guān)系，并學(xué)會(huì)應(yīng)用分離定律解決自由組合問題．