Question

人21號染色體上的短串聯(lián)重復序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標記，對21三體綜合癥作出快速的基因診斷（遺傳標記可理解為等位基因）�，F有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型為NNn，其父親該遺傳標記的基因型為Nn，母親該遺傳標記的基因型為nn。請問：

（1）雙親中哪一位的21號染色體在減數分裂中未發(fā)生正常分離？               

能否用顯微鏡檢測出這種異常現象？               

（2）如果這種在細胞減數分裂中的不正常情況可能發(fā)生在性染色體，如下圖所示，一個類別B的卵子可與一個正常精子受精而形成不同基因型的合子（注：在此只顯示性染色體），為什么 XO 基因型的合子發(fā)育成一個個體，但 YO 的卻??能，其中可能原因是        。

（3）如果該生物的某個體細胞中兩對同源染色體上的基因組成為ABb，則丟失的基因是      。原因可能是          。

Answer 1

（1）父親；能（在顯微鏡下，可觀察到患者的細胞中染色體數目異常）

（2）X染色體攜帶某些重要基因；這基因對合子的生存及其隨后的發(fā)育是必需的；而Y染色體則缺少了這些基因；X染色體比Y染色體攜帶更多的基因；缺少X染色體使合子缺少了較多基因，而這些基因對合子的生存及其隨后的發(fā)育是必需的。

（3）A或a；  染色體變異（缺失），導致相應基因丟失