按要求完成下列題目:

(1)一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常,而祖父是色盲。那么,這個男孩的色盲基因是由             傳給             再傳給這個男孩。

(2)寫出女性色盲基因攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解

 

 

(3) 周期性共濟失調(diào)是一種由常染色體上的基因(用A或a表示)控制的遺傳病,致病基因?qū)е录?xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常,從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足,造成細(xì)胞功能異常。該致病基因純合會導(dǎo)致胚胎致死。一個患周期性共濟失調(diào)的女性與正常男性結(jié)婚生了一個既患該。河只忌さ暮⒆樱埢卮穑ㄉせ蛴胋代表):

 ①這對夫婦中,妻子的基因型是____________。

 ②該孩子的性別是_______________。

 ③這對夫婦再生一個只患一種病的孩子的概率是_________。 

 

【答案】

(1)外祖母    母親

(2)

(3)①AaXBXb   ②男性   ③1/2

【解析】該男孩色盲基因只能來自于其母親,因其父親傳給其Y染色體,而其母親的父親正常,所以該基因只能來自于其母親的母親,即其外祖母。

遺傳圖解為:

通過題意可知,該病在純合時致死,所以不可能是隱性遺傳病必為顯性遺傳病,另色盲屬于伴X染色體上隱性遺傳病,所以色盲患者一定是男性,因為父正常女正常,,則妻子的基因型為AaXBXb,與aaXBY結(jié)婚,患周期性共濟失調(diào)概率為,患色盲的概率為,所以只患一種病的概率為1/2×3/4+1/2×1/4=1/2。

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年廣東省連州中學(xué)高一下學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

按要求完成下列題目:
(1)一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常,而祖父是色盲。那么,這個男孩的色盲基因是由            傳給            再傳給這個男孩。
(2)寫出女性色盲基因攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解
(3) 周期性共濟失調(diào)是一種由常染色體上的基因(用A或a表示)控制的遺傳病,致病基因?qū)е录?xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常,從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足,造成細(xì)胞功能異常。該致病基因純合會導(dǎo)致胚胎致死。一個患周期性共濟失調(diào)的女性與正常男性結(jié)婚生了一個既患該病:又患色盲的孩子,請回答(色盲基因用b代表):
①這對夫婦中,妻子的基因型是____________。
②該孩子的性別是_______________。
③這對夫婦再生一個只患一種病的孩子的概率是_________。 

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