1．山羊性別決定方式為XY型．下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者．已知該性狀受一對(duì)等位基因（B、b）控制，在不考慮變異的條件下，下列表述錯(cuò)誤的是（　�。�
A．據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為隱性性狀
B．假設(shè)控制該性狀的基因位于Y染色體上，則僅圖示第Ⅲ代的3和4不符合此遺傳
C．若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則Ⅲ-2可能是雜合子
D．II-2在形成配子時(shí)，B和b分開發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂后期

分析 分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患病，生有患病的后代，因此該病是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上．

解答 解：A、由分析可知，山羊的該遺傳病是隱性遺傳�。瓵正確；
B、控制該性狀的基因位于Y染色體上，那應(yīng)該父?jìng)髯印⒆觽鲗O，僅圖示第Ⅲ代的3和4看不出是否符合此遺傳，B錯(cuò)誤；
C、若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，那應(yīng)該是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ-2表現(xiàn)型正常，生有患病兒子，Ⅲ-2可能雜合子，C正確；
D、B和b是等位基因，在減數(shù)第一次分裂后期，隨著同源染色體的分開而分開，D正確．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是常染色體隱性遺傳病、X染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病的特點(diǎn)，先假定某一種遺傳病成立，寫出相關(guān)個(gè)體的基因型并根據(jù)親代基因型寫出遺傳圖解，然后結(jié)合遺傳系譜圖進(jìn)行比較、判斷．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年山東武城第二中學(xué)高一上學(xué)期第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

細(xì)胞是最基本的生命系統(tǒng)，生命活動(dòng)離不開細(xì)胞。下列理解不正確的是( )

A．沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的病毒，其生命活動(dòng)也離不開細(xì)胞

B．變形蟲的細(xì)胞能完成各種生命活動(dòng)

C．多細(xì)胞生物的生命活動(dòng)由不同的細(xì)胞密切合作完成

D．生命系統(tǒng)的各層次層層相依，具有相同的組成、結(jié)構(gòu)和功能

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

12．圖1為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏癥（有關(guān)基因用A、a表示）由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血．女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)．家族中Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因（有關(guān)基因用B、b表示），請(qǐng)回答下列問題

（1）FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ-3基因型為BbXaY，Ⅱ-4基因型為BbXAXa，研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥．其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活．
（3）Ⅲ-8的基因型為BbXAXa或BBXAXa，Ⅲ-10的基因型為bbXAY，若Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是$\frac{1}{3}$，所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{1}{6}$．
（4）若每10000人中有一人患FA貧血癥，那么Ⅱ-6與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生下患FA貧血癥的孩子的概率是$\frac{1}{202}$．
（5）圖2所示為葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因的轉(zhuǎn)錄過程，該過程需要的酶是RNA聚合酶，若生成的RNA中共含1500個(gè)核糖核苷酸，其中堿基G和C分別為200個(gè)和400個(gè)，則該基因經(jīng)過兩次復(fù)制，至少需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸2700個(gè)，圖3中核糖體上的堿基配對(duì)方式有G-C、A-U、C-G、U-A．
（6）圖2中方框內(nèi)所表示的部分在組成上有什么異同點(diǎn)？
相同點(diǎn)：具有相同的磷酸基團(tuán)和含氮堿基（胞嘧啶C）；不同點(diǎn)：五碳糖不同．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

9．下列關(guān)于性別決定和伴性遺傳的說法中，正確的是（　�。�
A．所有生物均有性別決定，但不是所有生物的性別都由性染色體決定
B．XY型性別決定的生物，XY個(gè)體為雜合子，XX個(gè)體為純合子
C．X與Y染色體同源區(qū)段的基因成對(duì)存在，所以遺傳方式與性別無關(guān)
D．男性的X只能傳給女兒，女性的X傳給女兒和兒子的概率各占$\frac{1}{2}$

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

16．下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是（　�。�
A．X染色體是人體正常發(fā)育必需的染色體
B．性染色體上基因決定的性狀只與性別特征有關(guān)
C．人類的X染色體和Y染色體不屬于同源染色體
D．性染色體存在于所有生物的細(xì)胞中

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

6．遺傳實(shí)驗(yàn)的方法步驟--遺傳類實(shí)驗(yàn)中基因型的確定
薺菜的果實(shí)形狀有三角形和卵圓形兩種，該性狀的遺傳涉及兩對(duì)等位基因，分別用A、a和B、b表示．為探究薺菜果實(shí)形狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)（如圖）．

現(xiàn)有3包基因型分別為AABB、AaBB和aaBB的薺菜種子，由于標(biāo)簽丟失而無法區(qū)分．根據(jù)以上遺傳規(guī)律，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案確定每包種子的基因型．有已知性狀（三角形果實(shí)和卵圓形果實(shí)）的薺菜種子可供選用．
（1）實(shí)驗(yàn)步驟：
①分別將2包薺菜種子和卵圓形果實(shí)種子種下，待植株成熟后分別將待測(cè)種子發(fā)育成的植株和卵圓形果實(shí)種子發(fā)育成的植株進(jìn)行雜交，得到F1種子；
②F1種子長成的植株自交，得F2種子
③將F2種子種下，植株成熟后分別觀察統(tǒng)計(jì)F2所有果實(shí)性狀及比例．
（2）結(jié)果預(yù)測(cè)：（每空2分）
①如果F2三角形與卵圓形植株的比例約為15：1，則包內(nèi)種子基因型為AABB；
②如果F2三角形與卵圓形植株的比例約為27：5，則包內(nèi)種子基因型為AaBB；
③如果三角形與卵圓形的比例=3：1，則包內(nèi)種子基因型為aaBB．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

13．如圖為某家族白化�。ㄆつw中無黑色素）的遺傳系譜，請(qǐng)據(jù)圖回答（相關(guān)的遺傳基因用D、d表示）
（1）該病是由隱性基因控制的．
（2）Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為性狀分離．若該夫婦再生一個(gè)孩子為白化病女孩的幾率是$\frac{1}{8}$．
（3）Ⅱ3的可能基因型是DD或Dd，她是雜合體的機(jī)率是$\frac{2}{3}$．她與Ⅱ2基因型相同的概率為$\frac{5}{9}$．
（4）Ⅲ是白化病的概率是D
A、$\frac{1}{2}$   B、$\frac{2}{3}$     C、$\frac{1}{4}$   D、$\frac{1}{9}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

10．苯丙酮尿癥是苯丙氨酸代謝障礙的一種單基因遺傳病，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用A、a 表示）；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳�。@、隱性基因分別用B、b表示）．下圖是某患者的家族系譜圖，其中Ⅲ1為Ⅱ2和Ⅱ3夫婦未知性別及性狀的胎兒（不考慮基因突變和染色體變異），請(qǐng)回答下列問題：

（1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為Aa、aa．
（2）依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果，胎兒Ⅲ1的基因型是Aa．Ⅲ1長大后，若與正常異性婚配，生一個(gè)正常孩子的概率為$\frac{279}{280}$．
（3）已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病（致病基因用b表示），Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常，Ⅲ1是紅綠色盲患者，則Ⅲ1兩對(duì)基因的基因型是AaXbY．若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常
女孩，長大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為$\frac{1}{3360}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

10．如圖為某家族的某種遺傳病的系譜（等位基因用A和a表示），請(qǐng)分析回答：
（1）該遺傳病屬于隱性（顯性、隱性）性狀，致病基因位于常（常、X、Y）染色體上．
（2）7號(hào)個(gè)體的基因型是AA或Aa，純合子的概率為$\frac{1}{3}$．

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