(18分)囊性纖維化是由CF基因引起的遺傳病。人類個體中存在一個或多個核苷酸不同的短序列(SNP),而且存在個體差異,可以作為標記基因進行分析。據圖回答問題:
(1)CF基因的根本來源是 ,該基因位于 染色體上,被分析母本的基因組成是 (純合子或雜合子)
(2)第7位(最右)孩子只具有患病基因而缺少SNP標記基因,其最可能原因是
。
(3)囊性纖維化(CF)患者呼吸系統(tǒng)受損最為嚴重,呼吸道分泌的粘液適于綠膿桿菌的繁殖,綠膿桿菌分泌的外毒素A可使人體的蛋白合成受阻并引起組織壞死。針對外毒素人體需要有特異的 與它結合,才能使它喪失毒性,此物質是在特異性免疫的 免疫過程中產生的。對膿桿菌的感染者可以利用細胞工程制備的 進行特異性診斷。
(4)雖然囊性纖維化合體患者的病情非常嚴重,但雜合個體不會患霍亂或傷寒,因此該突變基因在人群中頻率相對較 (高或低)。在此歐地區(qū)的人群中,有4%的人是CF基因攜帶者。如果一個CF基因攜帶者且色覺正常的男性與另一個CF基因攜帶者且父母正常、弟弟患紅綠色盲性結婚,則他們的子女中既是CF隱性基因純合體又不患色盲的概率為 。
科目:高中生物 來源:北京市宣武區(qū)2010年高三第一次質量檢測(理綜)生物部分 題型:綜合題
(18分)囊性纖維化是由CF基因引起的遺傳病。人類個體中存在一個或多個核苷酸不同的短序列(SNP),而且存在個體差異,可以作為標記基因進行分析。據圖回答問題:
(1)CF基因的根本來源是 ,該基因位于 染色體上,被分析母本的基因組成是 (純合子或雜合子)
(2)第7位(最右)孩子只具有患病基因而缺少SNP標記基因,其最可能原因是
。
(3)囊性纖維化(CF)患者呼吸系統(tǒng)受損最為嚴重,呼吸道分泌的粘液適于綠膿桿菌的繁殖,綠膿桿菌分泌的外毒素A可使人體的蛋白合成受阻并引起組織壞死。針對外毒素人體需要有特異的 與它結合,才能使它喪失毒性,此物質是在特異性免疫的 免疫過程中產生的。對膿桿菌的感染者可以利用細胞工程制備的 進行特異性診斷。
(4)雖然囊性纖維化合體患者的病情非常嚴重,但雜合個體不會患霍亂或傷寒,因此該突變基因在人群中頻率相對較 (高或低)。在此歐地區(qū)的人群中,有4%的人是CF基因攜帶者。如果一個CF基因攜帶者且色覺正常的男性與另一個CF基因攜帶者且父母正常、弟弟患紅綠色盲性結婚,則他們的子女中既是CF隱性基因純合體又不患色盲的概率為 。
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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
囊性纖維化是由CF基因引起的遺傳病。人類個體中存在一個或多個核苷酸不同的短序列(SNP),而且存在個體差異,可以作為標記基因進行分析。據圖回答問題:
(1)CF基因的根本來源是________,該基因位于___染色體上,被分析母本的基因組成是________(純合子或雜合子)
(2)第7位(最右)孩子只具有患病基因而缺少SNP標記基因,其最可能原因是________________________________________。
(3)囊性纖維化(CF)患者呼吸系統(tǒng)受損最為嚴重,呼吸道分泌的粘液適于綠膿桿菌的繁殖,綠膿桿菌分泌的外毒素A可使人體的蛋白合成受阻并引起組織壞死。針對外毒素人體需要有特異的____與它結合,才能使它喪失毒性,此物質是在特異性免疫的____免疫過程中產生的。對膿桿菌的感染者可以利用細胞工程制備的________進行特異性診斷。
(4)雖然囊性纖維化合體患者的病情非常嚴重,但雜合個體不會患霍亂或傷寒,因此該突變基因在人群中頻率相對較___(高或低)。在北歐地區(qū)的人群中,有4%的人是CF基因攜帶者。如果一個CF基因攜帶者且色覺正常的男性與另一個CF基因攜帶者且父母正常、弟弟患紅綠色盲的女性結婚,則他們的子女中既是CF隱性基因純合體又不患色盲的概率為___。
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科目:高中生物 來源: 題型:
囊性纖維化是由CF基因引起的遺傳病。人類個體中存在一個或多個核苷酸不同的短序列(SNP),而且存在個體差異,可以作為標記基因進行分析。據圖回答問題:
(1)CF基因的根本來源是 ,該基因位于 染色體上,被分析母本的基因組成是 (純合子或雜合子)
(2)第7位(最右)孩子只具有患病基因而缺少SNP標記基因,其最可能原因是
。
(3)囊性纖維化(CF)患者呼吸系統(tǒng)受損最為嚴重,呼吸道分泌的粘液適于綠膿桿菌的繁殖,綠膿桿菌分泌的外毒素A可使人體的蛋白合成受阻并引起組織壞死。針對外毒素人體需要有特異的 與它結合,才能使它喪失毒性,此物質是在特異性免疫的 免疫過程中產生的。對膿桿菌的感染者可以利用細胞工程制備的 進行特異性診斷。
(4)雖然囊性纖維化合體患者的病情非常嚴重,但雜合個體不會患霍亂或傷寒,因此該突變基因在人群中頻率相對較 (高或低)。在此歐地區(qū)的人群中,有4%的人是CF基因攜帶者。如果一個CF基因攜帶者且色覺正常的男性與另一個CF基因攜帶者且父母正常、弟弟患紅綠色盲性結婚,則他們的子女中既是CF隱性基因純合體又不患色盲的概率為 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
囊性纖維化是由CF基因引起的遺傳病。人類個體中存在一個或多個核苷酸不同的短序(SNP),而且存在個體差異,可以作為標記基因進行分析。據圖回答問題:
(1)CF基因的根本來源是 ,該基因位于 染色體上,被分析母本的基因組成是 (純合子或雜合子)
(2)第7位(最右)孩子只具有患病基因而缺少SNP標記基因,其最可能原因是 。
(3)囊性纖維化(CF)患者呼吸系統(tǒng)受損最為嚴重,呼吸道分泌的粘液適于綠膿桿菌的繁殖,綠膿桿菌分泌的外毒素A可使人體的蛋白合成受阻并引起組織壞死。針對外毒素人體需要有特異的 與它結合,才能使它喪失毒性,此物質是在特異性免疫的 免疫過程中產生的。對膿桿菌的感染者可以利用細胞工程制備的 進行特異性診斷。
(4)雖然囊性纖維化合體患者的病情非常嚴重,但雜合個體不會患霍亂或傷寒,因此該突變基因在人群中頻率相對較 (高或低)。在此地區(qū)的人群中,有4%的人是CF基因攜帶者。如果一個CF基因攜帶者且色覺正常的男性與另一個CF基因攜帶者且父母正常、弟弟患紅綠色盲性結婚,則他們的子女中既是CF隱性基因純合體又不患色盲的概率為 。
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