分析 分析系譜圖:3號和4號正常,生患甲病女兒8號,故甲病是常染色體隱性遺傳;5號和6號正常,10號患乙病,且研究表明6號個體不是乙病基因的攜帶者,故乙病為伴X染色體隱性遺傳。
解答 解:(1)由分析可知,甲病是常染色體隱性遺傳病,乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病,其特點是:男性患者多于女性患者,交叉遺傳,女性患者的父親和兒子一定是患者.
(2)8號患甲病故其關于甲病的基因型為aa;2號患乙病,其關于乙病的基因型為XbY,4號關于乙病的基因型一定是XBXb,8號有關乙病的基因型及概率是$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb.綜合兩種病,8號的基因型為aaXBXB、aaXBXb.
(3)8號的基因型及概率為$\frac{1}{2}$aaXBXB、$\frac{1}{2}$aaXBXb;因為9號患甲病,故10號關于甲病的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,10號患乙病,故其關于乙病的基因型及概率為:XbY.他們子女患甲病的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$,患乙病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$,如果8號和10號婚配,子女中同時患兩種遺傳病的幾率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{12}$.
故答案為:
(1)常 隱性 伴X 隱性 男性患者多于女性患者,交叉遺傳,女性患者的父親和兒子一定是患者
(2)aaXBXB aaXBXb
(3)$\frac{1}{12}$
點評 本題考查了遺傳系譜圖的判斷及概率的計算,根據(jù)遺傳系譜圖及題干中的條件,準確的判別患病類型是解題的關鍵.
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲病基因位于X染色體上,乙病基因位于常染色體上 | |
B. | Ⅱ6的基因型為DdXEXe,Ⅱ7的基因型為EeXdY | |
C. | Ⅱ7和Ⅱ8生育一個兩病兼患的男孩的概率為$\frac{1}{32}$ | |
D. | 若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代兩病皆不患的概率為$\frac{2}{3}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲病是伴X染色體顯性遺傳、乙病是常染色體隱性遺傳 | |
B. | Ⅱ-3的致病基因都來自于Ⅰ-2 | |
C. | Ⅰ-1與Ⅱ-2個體的基因型相同 | |
D. | 若Ⅲ-4與Ⅲ-5近親結婚,其子女中正常的概率只有$\frac{1}{6}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | O2:甲<乙,有機物,甲=乙 | B. | O2:甲=乙,有機物,甲=乙 | ||
C. | O2:甲=乙,有機物,甲<乙 | D. | O2:甲<乙,有機物,甲<乙 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | 系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳,系譜丙為X染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳 | |
B. | 系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳,系譜丙為常染色體隱性遺傳,系譜丁為X染色體隱性遺傳 | |
C. | 系譜甲2基因型Aa,系譜乙2基因型XBXb,系譜丙8基因型Cc,系譜丁9基因型XDXd | |
D. | 系譜甲5基因型Aa,系譜乙9基因型XBXb,系譜丙6基因型cc,系譜丁6基因型XDXd |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 造血干細胞可以通過細胞增殖和分化產(chǎn)生多種類型的調節(jié)性T細胞 | |
B. | 調節(jié)性T細胞和效應T細胞生理效應不同 | |
C. | 給自身免疫病患者注射相應種類的調節(jié)性T細胞,可起到一定的治療效果 | |
D. | 正常機體內(nèi)的調節(jié)性T細胞有助于自身的免疫系統(tǒng)識別并清除腫瘤細胞 |
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