18.如圖是患甲。@性基因為A,隱性基因為a)和乙。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖.且研究表明6號個體不是乙病基因的攜帶者.據(jù)圖回答:

(1)寫出兩種遺傳病的遺傳方式:
甲病屬于常染色體隱性遺傳.
乙病屬于伴X染色體隱性遺傳.乙病的遺傳特點是:男性患者多于女性患者,交叉遺傳,女性患者的父親和兒子一定是患者(至少寫出兩點).
(2)8號的基因型是aaXBXB或aaXBXb
(3)如果8號和10號婚配,子女中同時患兩種遺傳病的幾率是$\frac{1}{12}$.

分析 分析系譜圖:3號和4號正常,生患甲病女兒8號,故甲病是常染色體隱性遺傳;5號和6號正常,10號患乙病,且研究表明6號個體不是乙病基因的攜帶者,故乙病為伴X染色體隱性遺傳。

解答 解:(1)由分析可知,甲病是常染色體隱性遺傳病,乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病,其特點是:男性患者多于女性患者,交叉遺傳,女性患者的父親和兒子一定是患者.
(2)8號患甲病故其關于甲病的基因型為aa;2號患乙病,其關于乙病的基因型為XbY,4號關于乙病的基因型一定是XBXb,8號有關乙病的基因型及概率是$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb.綜合兩種病,8號的基因型為aaXBXB、aaXBXb
(3)8號的基因型及概率為$\frac{1}{2}$aaXBXB、$\frac{1}{2}$aaXBXb;因為9號患甲病,故10號關于甲病的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,10號患乙病,故其關于乙病的基因型及概率為:XbY.他們子女患甲病的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$,患乙病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$,如果8號和10號婚配,子女中同時患兩種遺傳病的幾率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{12}$.
故答案為:
(1)常       隱性     伴X      隱性      男性患者多于女性患者,交叉遺傳,女性患者的父親和兒子一定是患者
(2)aaXBXB       aaXBXb
(3)$\frac{1}{12}$

點評 本題考查了遺傳系譜圖的判斷及概率的計算,根據(jù)遺傳系譜圖及題干中的條件,準確的判別患病類型是解題的關鍵.

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

18.如圖是甲。ㄓ肁、a表示)和乙。ㄓ肂、b表示)兩種遺傳病的系譜圖,已知其中一種為伴性遺傳.請據(jù)圖回答下列問題.

(1)乙病是伴X染色體隱性遺傳病.
(2)5號的基因型是AaXBXb,8號是純合子的概率為0,若9號攜帶乙病致病基因,那么此基因最終來自2號.
(3)若7號與9號個體結婚,生育的子女只患一種病的概率為$\frac{5}{12}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

9.如圖所示遺傳系譜中有甲(基因設為D、d)、乙(基因設為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥.下列有關敘述中正確的是( 。
A.甲病基因位于X染色體上,乙病基因位于常染色體上
B.6的基因型為DdXEXe,Ⅱ7的基因型為EeXdY
C.7和Ⅱ8生育一個兩病兼患的男孩的概率為$\frac{1}{32}$
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代兩病皆不患的概率為$\frac{2}{3}$

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

6.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖)其中之一是伴性遺傳。旅嫦嚓P分析正確的是(  )
A.甲病是伴X染色體顯性遺傳、乙病是常染色體隱性遺傳
B.Ⅱ-3的致病基因都來自于Ⅰ-2
C.Ⅰ-1與Ⅱ-2個體的基因型相同
D.若Ⅲ-4與Ⅲ-5近親結婚,其子女中正常的概率只有$\frac{1}{6}$

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

13.對某植物作如下處理:(甲)持續(xù)光照20min,(乙)先光照5s后再黑暗處理5s,連續(xù)交替40min.若其他條件不變,則在甲、乙兩種情況下植物光合作用所制造的O2和合成的有機物總量符合下列哪項( 。
A.O2:甲<乙,有機物,甲=乙B.O2:甲=乙,有機物,甲=乙
C.O2:甲=乙,有機物,甲<乙D.O2:甲<乙,有機物,甲<乙

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

3.如圖是一個涉及甲(顯性基因為 A,隱性基因為 a)、乙(顯性基因為 B,隱性基因為 b)兩種單基因遺傳病的家系圖,其中II-3不攜帶乙病基因.不考慮染色體畸變和基因突變.
(3)甲病的遺傳方式是:常染色體隱性遺傳;  乙病的遺傳方式是:伴X染色體隱性遺傳.
(4)III-2的基因型為AaXbY或AAXbY,III-1為雜合子的概率為$\frac{4}{5}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:多選題

10.如圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調查結果,根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是( 。
A.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳,系譜丙為X染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳
B.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳,系譜丙為常染色體隱性遺傳,系譜丁為X染色體隱性遺傳
C.系譜甲2基因型Aa,系譜乙2基因型XBXb,系譜丙8基因型Cc,系譜丁9基因型XDXd
D.系譜甲5基因型Aa,系譜乙9基因型XBXb,系譜丙6基因型cc,系譜丁6基因型XDXd

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

7.如圖為某單基因遺傳病的系譜圖.請據(jù)圖回答(顯、隱性基因分別用B、b表示):

(1)若Ⅱ-2不攜帶該遺傳病的致病基因,則該病的遺傳方式為X染色體上隱性遺傳,則Ⅲ-2與Ⅲ-4個體基因型相同的概率是$\frac{1}{2}$.
(2)若Ⅱ-2攜帶該遺傳病的致病基因,則該病的遺傳方式為常染色體上隱性遺傳,
(3)若Ⅱ-2不攜帶該遺傳病的致病基因,且Ⅲ-4及其配偶都為表現(xiàn)型正常的白化病基因攜帶者,則Ⅲ-4及其配偶生一個只患一種病的孩子的概率是$\frac{5}{16}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

14.近年來研究表明:調節(jié)性T細胞可以抑制T細胞增殖,在自身免疫、腫瘤免疫和移植免疫方面發(fā)揮著重要作用.調節(jié)性T細胞來源于造血干細胞,在胸腺中發(fā)育成熟.調節(jié)性T細胞又可以分為CD4+、CD25+、FoXp3+等多種類型.下列對調節(jié)性T細胞的相關敘述錯誤的是( 。
A.造血干細胞可以通過細胞增殖和分化產(chǎn)生多種類型的調節(jié)性T細胞
B.調節(jié)性T細胞和效應T細胞生理效應不同
C.給自身免疫病患者注射相應種類的調節(jié)性T細胞,可起到一定的治療效果
D.正常機體內(nèi)的調節(jié)性T細胞有助于自身的免疫系統(tǒng)識別并清除腫瘤細胞

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