下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是(　　)

A．抗維生素D佝僂病是由X染色體上的一個顯性基因控制的單基因遺傳病

B．引起白化病的直接原因是人皮膚、毛發(fā)等處的細(xì)胞中缺乏酪氨酸酶

C．先天性愚型屬于多基因遺傳病，往往具有家族聚集現(xiàn)象

D．苯丙酮尿癥在群體中發(fā)病率較高

 

A

抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的一種顯性遺傳病；從性狀上看引起白化病的直接原因是無黑色素的合成，而缺乏酪氨酸是影響黑色素合成的直接原因；先天性愚型屬于染色體異常遺傳病，它是由于人體內(nèi)多了一條21號染色體所致，這種個體高度不育，不產(chǎn)生后代，無明顯家族聚集現(xiàn)象；苯丙酮尿癥是常染色體上的隱性遺傳病，而致病基因攜帶者并不表現(xiàn)病狀，所以發(fā)病率并不很高。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是                                 （   ）

①先天性疾病都是遺傳病  ②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因病高  ③21三體綜合癥屬于性染色體病  ④只要有一個基因缺陷就可患軟骨發(fā)育不全  ⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳病  ⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因

A．①②③⑤       B．②④⑤⑥       C．①③④⑥       D．②④⑤

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是

①先生性疾病都是遺傳病?

②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高?

③21三體綜合征屬于性染色體病?

④軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個基因缺陷就可患病?

⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳?

⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因?

A.①②③⑤                B.②④⑤⑥?            C.①③④⑥             D.②④⑤?

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于遺傳病的敘述錯誤的是                            （    ）

       A．父母正常，子女患病，是因?yàn)橹虏』蜃杂山M合

       B．21三體綜合征是由于細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起

       C．產(chǎn)前診斷包括羊水檢查，B超檢查等手段，可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病

       D．遺傳病患者不一定含有致病基因

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科目：高中生物 來源：2015屆山東省高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是          (　　)

①先天性疾病都是遺傳病　②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率高�、�21三體綜合征屬于性染色體遺傳病　④抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳�、莼蛲蛔兪菃位蜻z傳病發(fā)生的根本原因 ⑥遺傳病就是遺傳物質(zhì)改變所引起的疾病

A．①②③               B．②④⑤⑥       C．①③④⑥                     D．②③④⑤

 

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科目：高中生物 來源：2015屆云南省高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是

①先天性疾病都是遺傳病

②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高

③21三體綜合征屬于性染色體病

④軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個基因缺陷就可患病

⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳

⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因

A．①②③⑤                             B．②④⑤⑥

C．①③④⑥                             D．②④⑤

 

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